INTRODUCTION

Nous avons eu l’occasion d’observer pendant notre Internat chez un de nos maîtres deux malades curieux ; l’une considérée comme une anémie de Biermer et traitée comme telle depuis plusieurs années, fit sous nos yeux, au décours d’une poussée de déglobulisation déjà jugulée par le foie et alors que la courbe figurant le nombre de ses hématies montait en flèche, une crise de tétanie typique qui se reproduisit. Le hasard nous amena quelques jours après dans le même service un malade cachectique chez qui nous cherchâmes en vain le cancer qui pourrait expliquer son anémie et qui présenta également des crises de tétanie. Pendant plusieurs mois nos maîtres ni nos collègues ne purent nous éclairer sur ce curieux syndrome. Ce n’est que le hasard des recherches bibliographiques qui nous permit de retrouver trois observations analogues publiées sans diagnostic précis par RossiErR et MERCIER à l’article desquels une réponse de GÉRALDY indiquait le diagnostic de sprue autochtone. Nos recherches bibliographiques orientées par cette indication nous permirent alors de préciser le diagnostic de l’observation d’une malade qu’avec notre Maître TuRPIN nous suivions depuis plusieurs années.