EU D NES
Deux Lysocithines, d’origine différente, ont été employées. Elles ont été préparées comme il a été décrit. l’une avec le venin de Cobra, l’autre avec le venin de Vipère. D’heure en heure, leur action cytolytique a été suivie comparativement sur le Streplocoque hypertrophié sous l’influence des antisepliques, et sur le Sfreplocoque normal. Il était en effet permis de supposer que l'hypertrophie du corps microbien favoriserait notablement la cylolyse, par diminution
de résistance.
Solution de Lysocithine.
La Lysocithine est employée en solution aqueuse, généralement à la concentration de o gr. o5 pour 10 cm® d'eau stérile. Cette solution est pasteurisée à 70° pendant trente minutes. Des essais de stérilisalion à 120°, pendant quinze minutes, ont d’ailleurs été concluants : la Lysocithine conserve intact son
pouvoir hémolytique et cytolytique.
Technique.
Dans les premières expériences, le contenu d’une pipette Pasteur correspondant à 5 mgr. de Lysocithine, par exemple, était ajouté au tube de culture liquide et le tout porté à l’étuve à + 370.
Cette façon de faire, bien que donnant des résultats certains — mais inconstants, — avait le double inconvénient, d’une part de mettre en présence une quan-
tité connue de Lysocithine et une culture plus ou
Er
moins abondante, très difficile à évaluer, d’autre part de ne pas tenir compte de l’antiseptique présent dans le bouillon et qui aurait pu jouer un rôle empêchant ou favorisant vis-à-vis de la Lysocithine.
Aussi la technique suivante a-t-elle été arrêtée pour
la suite des opérations :
19 Faire développer du Streptocoque en présence de doses convenables d’antiseptique, pour obtenir, après vingt-quatre heures d’étuve à + 9250, des formes géantes ;
2° Centrifuger pendant vingt minutes ;
3° Décanter le bouillon : délayer le culot dans 8 à 10 cm d’eau stérile;
4° Laver à l’eau stérile, par centrifugation, pendant vingt minutes. Décanter ;
59 Délayer le culot dans X gouttes d’eau stérile. La suspension microbienne obtenue est très épaisse ;
6° Prélever dans cette suspension 2 ou 3 anses et les porter dans un tube large, stérilisé, où l'on a déjà introduit X gouttes de la solution de Lysocithine et compléter le volume total à 1 em° au moyen d’eau stérile ;
7° Agiter le mélange et porter à l’étuve à + 37°.
Nota. — a) Les gouttes sont ajoutées avec le comptegouttes de Duclaux ;
b) La même technique a été suivie dans le cas du Streplocoque normal, on supprime seulement le lavage du culot à l’eau stérile ;
c) L'évaluation du nombre des germes est faite par
