Produits des butyleyclohexanes

Les produits furent déshydrogénés séparément, mélangés et une petite fraction bouillant au-dessus de 1800 fut nitrée à froid avec un mélange sulfonitrique, ce qui donna des cristaux, p. f. 183-1860. Les trois isomères dinitrés du tétraméthylbenzène ont les points de fusion suivants :

Isomère 1-2-3-5 p.f. 158-165-1820 L£ 1-2 84° p.f. 1780 Le 1-2-4-5 p.f. 2050 Le produit nitré obtenu n’est donc pas assez défini.

Un peu de produit déshydrogéné fut bromé de la façon suivante : environ 1 gr. de liquide est mélangé dans un petit ballon avec 5° d’acide acétique, on ajoute le brome lentement en refroidissant la solution sous l’eau courante.

Lorsque la couleur du brome persiste, on ajoute de l’eau et le produit bromé tombe au fond du tube ; on décante l’eau, ajoute de l’alcool et il cristallise en beaux cristaux blancs, p. f. 189-1930. Les trois isomères dibromés fondent entre 196- et 2059. Pour être plus certain que le produit est un mélange des différents isomères dibromés du tétraméthylbenzène, le poids moléculaire a été déterminé :

Substance O gr. 417 Solvant benzène 14 or. 32 Abaissement de température 0950 Calculé —292.

Poids moléculaire O1ds MmoOoIeCUlaI Trouvé —291.