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Avant le Traitement par voie | Après le traitement. bypodermique. traitement.
ÉN REE résullals que nous avons obtenus dans cette série d’expériences nous confirment tout à fait les faits trouvés dans la première expérience au sujet de l'élimination du soufre du phénesulfonate de soude,
En effet, nous retrouvons que :
1. Le phénesulfonate de soude est très bien supporté par l'organisme ;
2. La quantité de ce dérivé sulfoné ingérée se retrouve dans les urines :
a) Une partie à l’état de sulfates métalliques :
D) Une deuxième partie sous forme d’éthers sulfophénoliques ;
c) Enfin la grande majorité se retrouve à l'état de phénesulfonate de soude.
Il est à remarquer que l'ingeshion du phénesulfonate de soude n'amène aucun changement sensible dans les quantités d'urées éliminées et, par suite, il n’y a pas exagéralion de combustion des matières albuminoïdes sous l'influence des dérivés sulfonés. Nous pouvons done conclure que l'élévation de lempérature relevée dans la première expérience avait une cause tout à fai étrangère à l'administration du dérivé sulfoné, puisque dans notre seconde expérience, nous n'avons eu aucune hyperthermie, malgré les doses massives de phénesulfonate de soude injectées tous les jours.
Le fait qu'une certaine quantité du soufre du phénesulfonale de soude est éliminé sous forme de sulfates métalliques et d'éthers sulfophénoliques, est (rès intéressant el important, car, pour que le COMpPOosé sulfoné puisse être éliminé à l'état de sulfates et d’éthers de Baumann, 1l faut d'abord qu'il y &it eu hydrolyse de
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ce composé sulfo-conjugué : hydratation qui donnerait du phénol comme le prouve l'équation.
CMPSOONa EH 0 — CHS(OH) + SO'H Na
phénesulfonate phénol sulfite de soude acide de soude
Le phénol formé dans cette réaction est en partie oxydé complètement par la vie protoplasmique et est éliminé de l'organisme à l'état de CO? et de H20 où ce phénol passe dans les urines sous forme d'éthers de Baumann, comme si l’on avait fait ingérer du phénol à l'animal en expérience.
Or, l'étude chimique des dérivés sulfonés nous a montré que cette hydratation in vitro élail possible, mais qu'il fallait faire réagir sur les composés sulfo- COnJugués :
1° Des alcalis caustiques très énergiques (potasse fondue) :
2° Une température très élevée, voisine de 300 degrés.
Ceci prouve bien que le pouvoir hydrolytique de l'organisme est considérable, puisque cet organisme agit à une température de 38 à 39 degrés, c'est-à-dire à une température près de dix fois plus fable que celle employée, in vitro, par le chimiste ; de plus, la vie anaérobie de l'organisme produit cette hydratation en un mieu alcalin très faible, puisqu'elle la réalise au sein du liquide sanguin dont l’alcalinité est très faible.
Cette puissance hydrolytique que possède le protoplasme vivant serait développée sans doute par quelque zymase ou ferment soluble inconnu encore, car des
diastases hydrolysantes connues, 1l ne s'en trouverait peut-être pas qui aient l'énergie de réahiser cette puissance d'hydratation.
De plus, il serait certainement très intéressant de rechercher si celte hydrolyse du phénesulfonate de soude se réalise dans quelque organe {intestin, fote, rein) ou, au contraire, si elle a lieu au sein du protoplasme des cellules du tissu musculaire où nerveux.
