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sée que le phénesulfonate de soude etle paraoxy phénylsulfonate de soude, puisque la quantité transformée en sulfates métalliques est beaucoup plus grande, tandis que pour les deux premiers composés sulfonés étudiés la résistance à la décomposition était à peu près la même.

N'ayant pas enregistré d'élévalion de la tempéra- Lure nous ne pouvonssupposer que l’augmentation des sulfates est due à la combustion plus grande des malières albuminoïdes.

Nous pouvons done conclure que la rosaniline trisulfonée sodique traversant l’organisme s’élimine, en partie décomposée sous forme de sulfates métalliques el d'éthers de Baumann, el en partie non décom-

posée.

Nous arrélerons là notre étude sur les dérivés sulfonés; nous avons choisi les composés de cette série qui offraient soit la plus grande résistance à la décomposition (phénesulfonate et paraoxyphénylsulfonate) soil une élude commode de leur vitesse d'élimination (rosaniline trisulfonée). Il resterait encore un grand nombre de ces dérivés sulfoconjugués à étudier, et, entre autres l'étude biologique des composés sulfonés des séries naphtalique, anthracénique, terpénique, elc., offrirait une recherche très intéressante. Néanmoins l'étude des composés sulfonés, que nous avons choisis, nous permettra de faire entrevoir les propriétés biologiques générales des dérivés sulfo-conjugués.

Toutes nos expériences montrent qu'une certaine quantité des dérivés sulfonés est éliminée à l’état de sul-