CONCLUSIONS

Les recherches que nous avons exposées dans notre thèse ont porté sur le dédoublement de quelques dérivés sulfonés aromatiques au sein de l’organisme. Nous rappelons que ces dérivés sont considérés en chimie comme des produits substitués dans le noyau aromalique, avec soudure du soufre du groupement sulfuryle avec le carbone du noyau. Il ne faut pas les confondre avec les éthers sulfuriques phénoliques de Baumann, appelés à tort dérivés sulfoconjuqués.

Nos expériences nous ont conduit aux résultats suivants : ;

I. — Les dérivés sulfonés aromatiques sont très bien supportés par l'organisme, puisque le poids des animaux mis en expérience n'a sensiblement pas varié. Les dérivés sulfonés ne sont nullement toxiques, puisqu'on a pu en admunistrer Journellement de hautes doses. Ces résultats confirment ceux obtenus depuis longtemps déjà par MM. Cazeneuve et Lépine.

RUES IT. — L'élimination complèle des dérivés sulfonés aromaliques est rapide, car, au bout de trois ou quatre jours, l'organisme s'est débarrassé de toute trace de

dérivé sulfoné.

HI. — Les composés sulfonés aromatiques introduits par l’estomac sont en grande partie absorbés, et cette absorption est rapide, car on les retrouve dans les

urines peu de temps après leur ingestion.

IV.— Les dérivés sulfonés aromatiques absorbés sont éliminés de l'organisme sous trois états :

A. Une partie, qui représente la moitié environ de la quantité absorbée, se retrouve à l’état du dérivé sulfoné ingéré non décomposé.

B. La seconde partie est transformée au sein de l'organisme.

a) Une partie de cette quantité {transformée est complèlement oxydée, si bien que tout le noyau aromalique a disparu et est éliminé à l'état de CO? et de HO par les poumons et par les urines. On retrouve alors le soufre dé cette partie oxydée sous forme de sulfates métalliques éhminés par les urines.

b) Une partie de cette quantité absorbée se retrouve à l'état d'éfhers sulfophénoliques de Baumann.

V.— Cette transformation des dérivés sulfonés en sulfates métalliques et en éthers sulfophénoliques ne peut s'effectuer que par une hydratation énergique rompant l’attache du carbone au soufre, résultat obtenu artifi-

A ren ciellement sousl'influence des alcalis caustiques fondus, vers 300 degrés. Sans aucun doute, il doit exister dans l'organisme des fermentshydrolytiques encore inconnus

dont la puissance d'action dépasse de beaucoup celle des ferments solubles déjà isolés.

Vu :