‹ Affections congénitales. maladies des bourgeons de l'embryon, des arcs branchiaux et de leurs fentesChapitre 181 sur 235 · Ahlfeld, Archives de gynécologie, 1875, p · texte numérisé non relu

Ahlfeld, Archives de gynécologie, 1875, p

2. Tarnier et Budiu, Traité de l’art dés accouchements, vol. II, p. 469.

ÉPIGNATHIE

Sept fois sur la base du crâne : Breschet (2 cas), Rippmann, Baart de La Faille, Arnold, Alex. Hill, Wasserthal;

Trois fois sur la face externe du maxillaire : Sœmmering, liesse, Yroliki

La surface d’insertion est quelquefois assez étroite, comme dans le cas de Ividd, où l’on put enlever facilement la tumeur; ordinairement elle est large, souvent même très large, comprenant à la fois la voûte palatine et le pharynx, la voûte palatine et la voûte crânienne, ou l’un des côtés de la face.

Quelquefois, tout en se dirigeant vers l’extérieur par l’orifice de la bouche, la tumeur jette un prolongement dans une autre direction. Ahlfeld1 décrit et figure dans son Atlas un fœtus, appartenant à la collection de la Maternité d’Iéna, atteint d’une encéphalocèle frontale et d’une tumeur tératoïde du côté gauche de la face. Cette tumeur se compose de deux parties : d’un lobe arrondi, régulier, attaché au côté gauche de la bouche, sur la partie antérieure et inférieure de la joue; d’une deuxième portion faisant saillie au niveau de l’orbite et de laquelle pend un membre supérieur. L’une des tumeurs décrites par J. -Baart de La Faille2 envoie un prolongement dans l’orbite. Il en est de même d’une énorme tumeur dessinée dans le Muséum anatomicum de Sandifort. Nous avons rappelé ailleurs un tératome orbitaire décrit par Brœer et Weigert. A.-W. Otto3 montre dans son Atlas d! anatomie pathologique un fœtus de six mois atteint d’une tumeur qui émergeait de la voûte palatine et de la joue gauche et faisait saillie extérieurement à travers la bouche distendue ; un prolongement de la môme tumeur bombait dans la fosse temporale. Ces faits sont exceptionnels, et la plupart des tératomes se développent dans une seule direction.

Un cas plus rare encore est celui de J. Arnold 4 : chez un

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