MÉTHODES D'ÉTUDE

Des morceaux de glandes ou, dans le cas de petites surrénales, les glandes entières, furent fixés dans le liquide de Bouin, et souvent dans la solution au formol-bichromate de Regaud, pendant six à huit jours.

Quelques autres fixateurs ont été aussi utilisés, parfois dans des buts spéciaux. Mais le liquide de Bouin se trouvait d'être le meilleur fixateur général et le liquide de Regaud était plus convenable que le mélange à l'osmium tétraoxidé, en tant que fixateur histologique, en raison de la haute teneur en lipides du cortex. Les liquides utilisés furent le formol à dix pour cent {solution d'aldéhyde formique au dixième), le Zenker, la « sauce » de Heidenhain, le Carnoy, le Rossman, le Flemming, le Benda et le Champy. L'enrobage à la paraffine a été fait selon la méthode habituelle.

Les coupes furent faites à cinq microns ou à trois microns pour les pièces fixées au liquide de Regaud ou aux Mixtures d'Osmium. Des séries de coupes à dix microns furent faites pour quelques surrénales dans chaque espèce, dans deux plans différents :- perpendiculaire à la capsule d'une part, et parallèle à la capsule d'autre part, dans la même glande. Ces coupes furent colorées à l'hémalun éosine, ou selon la technique d'Azan.

Les méthodes de coloration suivantes furent utilisées : Hémalun éosine de Mayer ; Alun hématoxyline ferrique de Heiïdenhain, et la technique Azan

du même auteur ou sa modification par Petersen ; enfin, une solution saturée au soudan noir à 70 % d'alcool pendant une heure. Beaucoup de coupes furent aussi colorées au colorant trichrome de Masson, à la fuschine acide de Vines (1938), à l'alun tanin fer de Salazar, au Gallocyanin — chrome — alun de Einarsan (Roméis, 1948], et selon la « reticulum technic » de Lillie (1948). Les coupes furent ensuite déparaffinées dans le benzène et montées sur baume de Canada pour l'étude au microscope à contraste de phase. D'autres préparations furent montées sur glycérine pour l'étude par la fluorescence.