‹ Anatomie et physiologie végétales à l'usage des étudiants en sciences naturelles des universités, des élèves à l'Institut agronomique, des écoles d'agriculture, etcChapitre 513 sur 612 · REPRODUCTION DES PRÊLES · texte numérisé non relu

REPRODUCTION DES PRÊLES

vues chacune d’un endoderme propre (Prèle des bourbiers), et liges schizostéliques gamoméristèles, celles où il y a union latérale des méris-

Fig. 1384 et 1385. — I, coupe transversale de la tige de la Prèle des marais (Equisetum palustre); a, lacunes corticales; b, endoderme général simple ; c, faisceaux libéroligneux : 4, lacune centrale (gr. : 20). — IF, coupe grossie de deux faisceaux; a, lacune corticale; b, endoderme: D’, périeyele; f, lacune du faisceau, en correspondance avec une côte de la tige; g, liber; h, bois, comprenant plusieurs fascieules (Pfitzer\.

tèles, en couronne. avec, typiquement, deux endodermes généraux (Prêle

d'hiver).

3° Reproduction et développement. — Chez les Prèles, les diodanges naissent dans les verticilles foliaires, qui terminent

Fig. 1386. — Coupe longitudinale d'un épi fruclifère de Prèle. — a; axe; b, limbe pelté des feuilles fertiles: €, groupes de diodanges (gr. : 3).

supérieurement la tige, restée simple à ce niveau (fig. 1377).

A cet eflet, au lieu de revêtir la forme ordinaire, les feuilles diodogènes se constituent à l’état d'écailles peltées (Hig. 1386, b), rattachées au nœud par un court pédicule, qui part du centre même de l’écaille :

elles offrent, en un mot, la forme de clous.

Chaque écaille porte à sa face inférieure un oroupe de diodanges blanchâtres (ec), une dizaine par exemple, d'environ un demi-millimètre de longueur.

Les verticilles successifs d’écailles fertiles alternent régulièrement entre eux, comme les verticilles végétatifs. Les écailles sont hexagonales, par suite des pressions qu'elles exercent les unes sur les autres au cours de leur croissance ; à la maturité, par suite

de la dessiccation, elles se séparent les unes des autres et laissent alors voir directement leurs diodanges.

L'ensemble de ces verticilles de feuilles diodogènes constitue, avec la portion de tige qui les porte, l'épi fructifère des

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Prèêles. Tantôt cet épi se constitue au sommet des tiges végétatives (Prèle des bois) : tantôt, au contraire, ce sont des tiges spéciales qui sont fertiles et qui se flétrissent après l'émission des diodes (Prèle des champs, fig. 1377).

Dans ce dernier cas, les pieds fructifères se distinguent des pieds purement végétatifs par l'absence de ramifications, par leur taille moindre et aussi par leur teinte différente. Ainsi, dans la Prèle des champs, les pieds ferüles ne dépassent guère 0,30, au lieu de 0,50 ou 0,60 comme les pieds végétatifs, et leur teinte est rousse : ils apparaissent seuls en avril, les autres en été.

A la maturité, les diodes, toutes sem- RE US EE LRO blables en apparence, mais pourtant dif-

Prèle (Equisetum li- férenciées intimement, comme on va le

mosum). — I, mûre: voir d'après leurgermination,s'échappent Il, pendant la déhis- CE O £ ? e Zi. à cence du diodange: des diodanges par une fente longitudia, exine divisée Eh nale: les écailles sont alors nettement

rubans, déroulés à ; ; droite par la dessic séparées les unes des autres, surtout

cations, gnine. vers la base de l'épi, par suite du rétrécissement qu'elles ont éprouvé en müûrissant, et aussi par l'effet du court allongement des entre-nœuds.

La membrane des diodes comprend trois couches concentriques (fig. 1387). Par suite de la dessiecation qui se produit au moment de leur émission, la membrane externe s'étale en quatre bandelettes (a), disposées en croix : avant la maturité, les bandelettes sont au contraire enroulées en spirale autour de la seconde membrane, et leur séparation s’effectue à la faveur de la gélification de la lame mince de membrane, qui les unit les unes aux autres dans la diode intacte.

Quand les bandelettes sont étalées (ID), il suffit du retour de Fhumidité, pour provoquer leur re ploiement autour de Ja diode (1), assez brusquement parfois pour la soulever : sur la terre humide, ces mouvements hygrométriques ont pour effet de faire mieux adhérer les diodes aux corps avoisinants.

Germination des diodes. — En germant, les diodes donnent naissance à des prothalles lobés, qui offrent cette particularité qu'au lieu d'être #20on0ïques, comme ceux des autres Cryptogames vasculaires isodiodées (Fougères, Ophioglossées, Lycopodes), ils sont dioïques.

DÉVELOPPEMENT DES ANTHÉROZOÏDES 1057

Les uns, en effet, ne produisent que des anthéridies, d’où sortent des anthérozoïdes spiralés, pourvus d’une touffe de ils vibratiles (fig. 1389, >) : ce sont les prothalles müles. Les autres, beaucoup plus développés et longs d'environ un centimètre, ne portent au contraire que des archégones : ce sont les prothalles femelles.

On voit qu'ici, à cause mème de la diœcie des tronçons sexués, les anthérozoïdes doivent passer d’un prothalle à un autre. en rampant sur le sol humide, pour arriver à s'unir à l’oosphère, et la formation des œufs n'a quelque chance de se

Fig. 1389.

Fig. 1388. — 7, cellule mère d'anthérozoïde de Grmnogramme (Gymnogramma sulphurea, Fougère): 4, corpuscule centrosomique: b, novau: €, proto-

plasme : 2, 3, le corpuscule s'étire en filament: 7, le novau s'incurve et les cils apparaissent sur le filament centrosomique: 5, anthérozoïde mûr, tratnant la vésicule inerte (ce), reste de la cellule mère (gr. : 700) (Bela yetf).

Fig. 14389. — 7, cellule mère d'un anthérozoïde de Prèle (Equiselum arvense) ; a, centrosome ; 2, id., allongé, montrant le début des cils (4), et posé sur le noyau arqué; 3, anthérozoïde mür : b, corps nucléaire ; €, partie inerte ; a, bande centrosomique et cils (Belayett).

réaliser que si les prothalles mâles et femelles se trouvent suffisamment rapprochés.

Aussitôt constitué, l'œuf se développe en une nouvelle plante adulte, c'est-à-dire en un tronçon diodogène, comme chez les Fougères.

Développement des anthérozoïdes. — La formation des anthérozoïdes des Préles (fig. 1389) a lieu à la manière indiquée plus haut pour les Fougères (fig. 1388) et pour l'Angioptéride (fig. 1355).

On a constaté ici, de plus, que toute la partie antérieure effilée du Corps spiralé de l’anthérozoïde, celle qui porte les cils vibratiles (fig. 1389, 3, a), au lieu d'être de nature nucléaire, comme le reste du corps (b), est de rature cytoplasmique (protoplasmique) (7, a); il en est de même, d’ailleurs, chez les Fougères (Gymnogramme, fig. 1388, a).

A proximité du noyau, toujours volumineux, des cellules mères jeunes existe, en effet, un corpuscule unique (fig. 1389, 7, a), qui rappelle le centrosome des sphères directrices (p. 16) et qui, pendant la formation de l’anthérozoïde, s'allonge petit à petit en un filament délié (2), dont

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les propriétés chromatiques sont distinctes de les de la portion ne: nucléaire du corps. Or, c’est sur ce filament centrosomique que prennent

naissance (2, d) et que restent insérés (3, 4) les cils vibratiles.

Quelque chose de tout à fait analogue a été observé pour les anthérozoïdes du Ginkgo et du Cycas (p. 906).

Pareillement encore, dans les anthérozoïdes des Characées (fig. 829), des Fucacées (fig. 830), etc., la portion da corps qui porte les deux cils est de nature cyLoplasmique. ; ;

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