A PARIS

Cher CROCUARD, Libraire, cloilre Saint-BeiK«^ , n** i6,

près la jrue des Matliurins.

DE L'IMPRIMERIE DE C. THUAU, me du Cloître Saint-Benoit, n" 4>

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(9 ) l'analyse des autres plantes. L^ëtat très-déliquesrcnt de Textrait alcopHque de VEquisetum Jlu^fiatile m'a fait soupçonner que la magnésie qui y était contenue ^y trouvait à l'état de combinaison avec l'acide acétique. Pour vérifier si ce soupçon était fondé , j'en ai fait redissoadre dans l'eau, et l'ai chauffé dans une petite cornue avec nn peu d'acide phosphorîque , et j'ai obtenu de l'acide acétique ; mais il retenait un peu d'acide hydro-cblorique provenant soit de l'hydro-chloraie de potasse décomposé partiellement, ou bien de quelques traces d'hydro -chlorate de magnésie contenu peut-être dans cet extrait ; mais , en supposant que l'acide acétique saturait entièrement les 0^1 gram. de magnésie de l'extrait alcoolique , celui-ci doit contenir 0,71 gram. d'acétate de magnésie , sel qui , je crois , n'a pas encore été indiqué dans les végétaux.

Examen de V Extrait d'Equîsetum fluviatile épuisé par

t alcool bouillant.

Ce résidu contenait encore beaucoup de sulfate de potasse , peu de phosphate de potasse , et une grande quan» tité d'un sel magnésien , queje croyais d'abord devoir être du sulfate de magnésie. Dans l'intention de séparer ces sels de la matière extractiforme , j'ai versé dans sa solution dans l'eau , de l'acétate de baryte jusqu'à ce qu'il cessât de la troubler. Le précipité recueilli et mis en digestion avec l'acide hydro-chlorique , lui a fourni 0,07 gram. de phosphate de baryte 9 qui a été précipité par l'ammoniaque. Cette quantité correspond à environ o^o5 gram. de phosphate de potasse. La dissolution aqueuse do

acide , orislalUsé de nouveau , était sali par une matière brunâtre et retenait aussi de Tacide phosphorique ; afin de Visoler, autant que possible, de ces corps étrangers, il a été redissous dans l'eau , et on y a versé du nitrate de plomb ; il s'est formé un léger sédiment brunâtre que l'on a séparé par le filtre , on a* versé ensuite dans la même liqueur de Tacétate de plomb ; le précipité abondant ,. lavé , puis décomposé par un courant de gaz bydro-sulfurique , a fourni un acide presque incolore , d'où il paraît que le sulfure de plomb , â la manière du charbon animal , avait retenu la plus grande partie de la matière colorante brune. Cet acide est inaltérable à Tair ^ joue Tai obtenu qu'en cristaux confus ou en petites aiguilles radiées dont je n'ai pu déterminer la forme. Sa saveur est aigre , moins cependant que celle de l'acide tartrique; il est aussi bien moins soluble que ce dernier ; aussi sa dissolution , un peu concentrée par l'évaporation , donne naissance à des pellicules cristallines qui se renouvellent à mesure qu'on les brise- ChaujQfé dans une petite cornue de verre , il se fond et se boursouiQe sans donner de sublimé. Le produit liquide que l'on obtient est acide , incristallisable , et contient un peu d'huile empyreumatique jaunâtre. L'acétate de plomb , le nitrate de mercure forment dans la dissolution aqueuse de cet acide des précipités blancs caillebottés, qui se redissolvent entièrement dans- l'acide nitrique, mais non dans le vinaigre distillé. Le nitrate de plomb , le nitrate d'argent n'y produisent aucun changemefit lorsqu'il est bien dépouillé d'acide phosphorique. Les sels solubles de peroxide de fer sont précipités par cet acide ; mais les mêmes sels prptoxidés n'en troublent

late d^ ammoniaque un autre précipité ] chauffé au rouge, il a laissé 0,7 gram. de sous-carbonatc de cliaux. Celte chaux n^ était point unie k . Tacide carbonique dans le marc ; car celui-ci , placé dans les circonstances les plus favorables avec un acide , n'a donné aucun indice d'acide carbonique (i) 5 d'ailleurs , même après avoir bouilli avec l'acide hydro-chlorique affaibli , il laissait une cendre qui faisait encore effervescence avec les acides. Pour m'assurer si une partie de cette chaux n'était point unie à l'acide pectique dans le marc , j'ai pesé 5 granoL. de ce dernier ; je l'ai mis en ébuUition avec del'eau alcalisée avec de la potasse , et j'ai obtenu une liqueur mucilagineuse de laquelle l'acide hydro-chlorique a séparé une très-grande quantité d'acide pectique. Lavé et égoutté sur un linge , il pesait 34 gram. , qui se sont réduits , après la dessiccation , à i,o5. Cet acide retenait environ le^^de son poids d'acide silicique •, aussi , quoiqu'à l'état gélatineux , il se soit liquéfié par l'ammoniaque y cette combinaison , unjô fois desséchée , n'a pu se redissoudre qu'en partie , même à chaud dans l'eau distillée* La liqueur d'où l'acide pectique a été précipité ,

(i). Je suis loin d'élever des donles sur la présence, du carbonate de chaux dans les planres, car j'ai retrouvé ce sel en grande quantité, mélangé avec de la silice dans Penveloppe pierreuse des érèmes ou graines des lithospermum ^ lesquelles se dissolvent en partie dans Facide nitrique avec une effervescence très-vive. Les graines du borrago ojjici^ nalis, qui appartiennent aussi à la même famille de plantes^ i)iB m'ont point offert de carbonate de chaux. Elles sont protégées extérieurement par une couche raboteuse de silice.

( ï7 ) aucun indice de sulfate de magnésie. Redissous dans Teau , le nitrate de baryte y a formé un précipité du poids de 0,67 gram. , correspondant à o,5i gram. de sulfate de potasse. Cette quantité^ soustraite de i gram. , laisse o,49 gram. pour le chlorure de potassium. La portion insoluble de la cendre , sur laquelle on a versé de Tacide hydro-chlorique affaibli , a produit une légère effervescence. On a délayé le tout avec un demilitre d'eau distillée, et après Tavoir fait bouillir^ et filtrée à travers un papier-joseph préalablement lavé à Tacide hydro-chlorique * il est resté un grande quantité de silice ; elle pesait 2,1 1 gram. La liqueur acide , évaporée à siccité , et le résidu repris par un peu d'eau , a laissé du sulfate de chaux ; lavé avec de Teau alcoolisée et chauffé au rouge , son poids était de o,5 1 gram. Pour m'assurer si ce sel ne ccmtenait point de silice ', on l'a mis en ébuUition avec de Teau acidulée par Tacide hydro-chlorique , tout s'est dissous ] mais la liqueur est restée louche. Filtrée, il est resté une matière gélatineuse, laquelle, desséchée, était pulvérulente et légère ^ c'était en effet de la silice. Fondue au chalumeau avec un peu de carbonate de soude , elle a donné un verre limpide^ d'une belle couleur jaune de topaze , due sans doute à la présence de quelques traces de sulfate de chaux converti en sulfure (i). Le liquide séparé des 0,56 gram. de sulfate de chaux , après avoir été acidulé par un peu d'acide hydro-chlorique , a été précipité par

(1) Ne pourrait-on pas employer avanlageuseinent dans les arts de petites quantités de sulfure alcalin , pour oolon^r en jaune de grandes masses de verre?

T. XXXIX. î»

Résumé de VAnaXj$e des Soo grains ^i'Equisetum

fluYÎatîle.

1°. Eau 4o6,64

2*. Ligneux 26,48

3^. Silice • 21,60

4^. Acide pectique 1,1 ,32

5^. Sulfate de chaux 6, 10

6^. Equisétate de. magnésie! 5,5o

7^. Sulfale de potasse 5, 10

8^. Matière extractiforme insoluble dans

Talcool, environ 5,oo ;

g^. Chlorure de potassium ...» 4>9<> î

lo^. Matière légèrement sucrée soluble dan^

FalcooL . . • ^ « .\ . . . 430 î

11^. Phosphate de chaux légèrement ferrugineux 1,00 ^

12^. Chaux qui a paru unie à la fibre ligneuse et à Tacide silicique o,Sio *,

i3^. Acétate de magnésie. * • » 0,7 1 ;

i4^- Matjlre grasse^ unie à un principe co-*

lorant du plus beau vert (chlorophylle). o,4p ; i5^« Matière animale prenant une couleur

rouge avec Tacide hydro-chloriqne .... û,io ;

i6^. Phosphate de potasse o,o5 ;

17°. Oxalate de chaux, \

18^. Equisétate de chaux , 1 petites quantités

16^. Equisétate de potasse , / indéterminées «^ » »

ao°. Cire , J

21®. Hydro-chlorate de magnésie?

Total... Soo, 00.

rouge, était très-blauche , aride , et pesait 0,88 gram. ; c^éiait de la silice. Les eaux de lavage évaporées et le l'ésidu repris par Talcool rectifié ont laissé du muriate et du sulfate de potasse dans la proportion de o,33 grain* du premier, et de 0,98 gram. du second. La dissolution alcoolique évaporée, mêlée ensuite à ^n excèf d'acide sulfbrique , puis chauffée au rouge avec un peu de carbonate d'ammoniaque, a laissé utie quantité de sulfate de ]potassè, équivalant à 0,72 gratn. de potasse , laquelle était unie à Tacidc silicique pour former un silicate peu alcalin. La portion de la cendre insoluble dans Teau de Yequisetum hjemale était presque entièrement formée de silice. Mise en contact avec Tacide hydro-chlorique , elle produit une légère efiervescenee qi^e j'attribue du moins en grande partie à la poussière tombée sur les tiges de cette plante , réunies en faisceaux et pendues au plafond d'un magasin de droguerie. La liqueur acide ^ évaporée presqu'à siccité et reprise par Teau , n'a abandonné que quelques (races de silice. L'ammoniaque en a séparé 0,6 gram. de phosphate de chaux ferrugineux. Le carbonate ^'ammoniaque a prq^ duit ensuite dans cette liqueur £u$saminent concentrée un précipité de carbonate de chaux \ il pesait 0,9} gram. -, mais il était au moins en partie étranger à la plante , car une de ses tiges ayant été plongée dans un acide affaibli , die laissait apercevoir^ tout Itoblong des cannelures, une multitude innombrable de petites bulles , que Ton n'observait pas dans d'autres portions de la même tige , qui avait été préservée de la poussière. Le liquide , séparé des 0,9? gratû. de carbonate de chaux, a été évaporé à siccité. Le résidu salin , chauffé au rouge , n'a laissé

qu'an pea de silice et de ch)onire de potauîaro. Je ' terminerai ce Mémoire en présentant le tablean résultant de l'analyse de la cendre des espèces de prèles que j'ai examinées.

Nauoy, le 30 août i8a8.

ExàMEK chimique liu Curare , poison des Indiens de l'Orénoque.

Par M\]. RovLii) et BoussiDGAtiLT.

Les Indiens de l'Oréiioque , ceux du dssiqniare et du Rio-Négi'O emploient, pour empoisonner leurs arômes, no extrait Tégélal appelé curare, dont l'action sur l'économie animale estdes plus énergiques (i). Les

(i) Nous nous proposous de faite connaître cette action dans un travail piirlicnlier.

natorols se procurent le curare en évaporant le suc de diverses plantes. N'ayant jamais eu Toccasion de voir préparer ce poison , nous ne pouvons mieux faire que de rapporter textuellement ce que dit à ce sujet M. de Humboldt , qui , durant sa mémorable navigation sur rOrénoque , a suivi en détail la préparation du curare. ^ ( Voyez à la fin de ce Mémoire l'extrait de la relation historique. )

Le curare , qui a été l'objet de nos recherches , provient du Rio-Négro ; c'est un extrait solide , noir , d'un aspect résineux; réduit en poudre, il est d'un brun tirant au jaune -, sa saveur est excessivement amère , mais cette amertume n'a rien d'acre,^ ni de piquant. Soumis à l'action du feu , il se boursoufBe et brûle avec difficulté; pendant sa combustion , on ne remarque pas l'odeur particulière aux substances organiques azotées.

L'éther sulfurique n'a que très-peu d'action sur le curare ; il lui enlève seulement un peu de matière grasse ; l'alcool agit beaucoup plus activement : la teinture alcoolique est d'un beau rouge et très-amère.

Le curare se ramollit dans l'eau , et finit par se dissoudre en grande partie ; la solution aqueuse a une couleur rouge foncée et une grande amertume; elle rougit légèrement le papier bleu de tournesol; l'ammoniaque, la potasse et les carbonates des mêmes bases ne la précipitent pas; il en est de même des oxàlates alcalins , mais elle est précipitée abondamment par la teinture de noix de galle , l'acide gallique et les gallates ; le précipité , qui est d'un blanc jaunâtre , se dissout entièrement dans l'alcool et dans les acides. Ces deux derniers caractères confirmèrent l'opinion dans laquelle

( a? ) qu'elle était soluble dans l'eau; nous disons vraisemblable, parce qu'on sait que les matières colorantes augmentent souvent la solubilité de certains corps très-peu solubies par eux'-mèmes : or, notre liquide alcalin était fortenient coloré.

La liqueur alcaline fut évaporée en consistance de sirop , et l'extrait obtenu traité à plusieurs reprises par Talcool \ celui-ci laissa indissoute une matière qui avait toutes les propriétés de la gomme : cette gomme retient toiyours de la matière colorante rouge; mais, en la macérant long-temps dans l'alcool , on peut lui enlever toute sa * saveur amère ; elle forme environ les ^ du curare. Les liqueurs alcooliques réunies ont donné , par Févapora* tion y un extrait d'une couleur très-foncée , extrêmement amer , et possédant des propriétés alcalines. Il fut im* possible dé l'obtenir cristallisé.

La matière colorante rouge qui existait en quantité considérable dans Fextrait alcoolique pouvant s'opposer a la crist&llisation , nous avons essayé , avec succès , de l'enlever par le cbarbon animal. La dissolution aqttimse de l'extrait , de rouge et louche qu'elle était , devint , par l'action du charbon , d'un jaune clair et très-limpide; mais cette liqueur décolorée donna un nouvel extrait qui, à la couleur près, était tout-à-fait semblable au précédent.

Nous étions loin de pouvoir considérer cet extrait comme le principe amer pur du curare , car le phosphate d^ammoniaque y indiquait de la magnésie , et l'acide sulfurique en dégageait des vapeurs de vinaigre; sa propriété alcaline devenait même fort suspecte , parce

que , en l^iricînérant^ il restait un résidu qui conamuniquait à l'eau la même propriété alcaline.

La facilité avec laquelle nous avions enlevé' la matière colorante indiquait que le principe amer du curare était soluble par lui-même -, mais , pour pouvoir prononcer sur sa nature , il fallait le séparer des différentes substances avec lesquelles il était mélangé : ces substances étant , comme lui , solubles dans les deux dissolutions dont nous pouvions disposer , l'eau et Taflcool :, il eût peut-être été impossible de l'isoler si nous n'avidbs eu un moyen de le rendre insoluble ^ notis voulons parler de la propriété dont jouit la solution aqueuse du curare d'être précipitée par l'infusion de noix de galle et les gallates. Le précipité obtenu , il est aisé d'éliminer par des lavage» toutes les matières solubles et une grande partie de la matière colorante ; il n'y a plus. ensuite qu'à dissoudre le gallate dans un acide et à traiter par la magnésie. L'expérience nous a démontré que l'acide oxalique était préférable à tout antre. Voioi le procédé tel que nous l'avons suivi pour nous procurer le principe actif du curare. Après avoir traité à plusieurs reprises le curare réduit en poudre par Tal* cool bouillant ^ la teinture alcoolique a été évaporée , et le résidu de Tévaporation , repris par l'eau , qui a laissé indissoute une petite quantité d'une résine brune. La solution aqueuse^ décolorée par le charbon animal, a été précipitée par l'infusion de noix de galle \ le prér cipité , . qui est en beaux flocons , d'un blanc jaunâtre , renferme y à n'eu pas douter , tout le principe amer ^ car la liqueur surnageante n'a presque plus de saveur ^ le précipité , bien lavé , a été introduit dans un matras

avec un peu d'eau ^ ou a chauffé ensuite jusqu'à faire bouillir , alors on a igouté de Tacide oxalique eu cris- I taux \ la dissolution du gallate s'est opérée sur-le-chauip. La liqueur acide fut traitée par la magnésie , enlevée et filtrée ^ elle était alors alcaline \ évaporée , elle a donné un résidu qui s'est dissout presque entièrement dans Talcool \ la dissolution alcoolique a été concentrée et soumise k Févapo ration spontanée. Le principe amer ainsi obtenu à une consistance sirupeuse ^ pour le dessécher , nous avons été obligés de le placer sous une cloche près d'un vase qui contenait de Tacide sulfurique concentré; par ce moyen, il a pris une consistance cornée ] sa couleur est le jaune pale ; sa saveur est excessivement amère ; il attire assez fortement l'humidité ; l'acide nitrique concentré lui communique une couleur rouge de sang ; l'acide sulfurique lui donne une belle teinte de laque carminée.

Soumis à Taction de la chaleur, le principe amer du curare se charbonne en répandant d'épaisses vapeurs , qui , quand on les respire , fout éprouver une sensation d'amertume fort désagréable ; il reste , après sa combustion , un résidu à peine appréciable , et qui n'est nullement alcalin.

Le principe amer est insoluble dans l'huile essentielle de térébenthine et dans l'éther ; l'alcool et l'eau le dissolvent en toute proportion ^ ces dissolutions rougissent le papier de curcuma, et ramènent au bleu celui de tournesol rougi par un acide. La solution aqueuse du principe amer du curare neutralise les acides ; les sels qu'il forme avec les acides sulfurique , hydro-

d'importance aux fruits des palmiers et de quelques autres arbres utiles à la nourriture de Thomme , Tépoque ) de la récolte de ces fruits est marquée par des réjouissances publiques. On divise le temps d*après des fêtes qoî se succèdent d'uue manière invariable.

. « Nous fumes assez heureux pour trouver un vieil Indien moins ivre que les autres^ et qui était occupé à préparer le poison curare avec les plantes fraîchement recueillies. C'était le chimiste de l'endroit. Nous trouvâmes chez lui de grandes chaudières d'argile destinées à la cuisson des sucs végétaux , des vaisseaux moins profonds favorisant l'évaporisation par la surface qu'ils présentent ^ des feuilles de bananier roulées en cornets , et servant à filtrer des liquides plus ou moins chargés de substances filandreuses. Il régnait le plus grand ordre et la plus grande propreté dans cette cabane , qui était transformée en laboratoire de chimie. L'Indien qui devait nous instruire est connu dans la Mission sous le nom de maître du ipoison ( amo del curare). Il avait cet air empesé et ce ton de pédanterie dont on accusait jadis les pharmaciens en Europe, a Je sais , dîsait-îl , que les blancs ont le secret de fabriquer du savon et cette poudre noire qui a le défaut de faire du bruit et de chasser les animaux , si on les manque. Le curare que nous préparons de père en fils est supérieur à tout ce que vous avez4ait là-bas ( au-delà des mers). C'est le suc d'une herbe qui tue tout bas ( sans qu'on sache d'où le coup est parti ). »

«Cette opération chimique, à laquelle le maiire du curare mettait tant d'importance , nous paraissait d'une grande simplicité. On donne à la liane (bejuco) dont on

ment de TEslberalda , et qu'à cette époque il était tout aussi dépourvu de fleurs et de fruits que le béjuco de mavacure , nous ne sommes pas eu état de le déterminer bQtaniqnement. J'ai parlé plusieurs foisc de cette espèce 4e fatalité qui soustrait à Texamen des voyageurs les végétaux les plus intéressans , tandis que des milliers d'autres, dout on ignore les propriétés chimiques, se présentent chargés de fleurs et de fruits. Lorsqu'on voyage rapidemeat , on voit à peine , même sous les tropiques où la durée de la floraison des plantes ligneuses est si longue 9 un huitième des végétaux offrant les parties essen* tielles de la fructification. Cette chance de pouvoir déterminer, je ne dis pas la famille, mais le genre et l'espèce, est par conséquent en raison de i à 8, et Y on conçoit <jue la défaveur de cette chance se fait sentir plus vivement » quand elle nous prive de la connaissance intime d'oliiets qui ofirent uu autre intérêt que celui de la botanique descriptive.

« Au moment où le suc gluant de l'arbre kiracaguero est versé dans la liqueur vénéneuse bien concentrée et ^çnue en ébulliûon , celle-ci se noircit et se coagule en une massq de la consistance du goudron ou d'un sirop épais. C'est celte masse qui est le curare du commerce.

(1 Lorsqu'on entend dire aux Indiens que le kiracaguero est tout aussi nécessaire à la fabrication du poison que le béjuco de mavacure , on pei}l être induit en erreur en supposant que le premier renferme aussi quelque principe délétère, tapdis qu'il ne sert ( comme feraient l'algarobbo et toute substance gommeuse ) qu'à donner plus de corps a^ suc concentré du curare. Ce changement de couleur qu'éprouve le mélaqgc est dû à la dé-

coQiposition d'un hydrare de carbone. L'hydrogène est brûlé j et le carbone se met à nu. On vend le cui^are dans les fruits de Crescentia^ mais 9 comme sa prépara* don est entre les mains d'un petit nombre de familles , et que la quantité de poison qui est attachée à chaque flèche est infiniment petite , le curare de première qualité, celui de TEsmeralda et de Mandavaca se vend à un prix extrêmement élevé. J'ai vu payer deux onces 5 à 6 fr. Desséchée , cette substance ressemble à de Topii^n ^ mais elle attire fortement l'humidité lorsqu'elle est exposée à l'air. Son goût est d'une amertume trèsagréable , et nous en avons souvent avalé de petites portions , M. Bonpland et moi. Le danger est nul , si l'on est bien sur que l'on ne saigne pas des lèvres ou des gencives. Dans les expériences récentes que M. Mangili a faites sur le venin de la vipère , un des assistans avala L toat le venin qui put être extrait de quatre grosses vipè- "^res d'Italie, sans en être affecté. Les indiens regardent i le curare pris intérieurement comme un excellent stomachique. Le même poison , composé par les Indiens Piraoaset Salivas, quoique assez célèbre, n'est pas aus^i recherché que celui de l'Esmeralda. Ces procédés de la fabrication paraissent partout à peu près les mêmes ; mais il n'y a aucune preuve que les différens poisons vendus sous le même nom à l'Orénoque^et à l'Amazone «oient identiques et tirés des mêmes plantes. Aussi M. Orfila , dans son excellent ouvrage de Toxicologie générale, a Irès^udicieusement réparé le woorara de la Guyane hollandaise , le curare de l'Orénoque , le ticunà de l'Amazone , et toutes ces substances que l'on a réunies trop vaguement sous le nom de poisons américains.

par en haut , transmettront àut deux bouïes^ légères la même électricité , et la boule mobile B^éôarterk de la boule fixe , parallèlement à une division éircutaire tracée , par exemple , sur une des faces de la cage de verre où ce petit pendule sera renfermé. Nous pourrons faire abstraction du peu d^électricité qtie tetiéiidront les fils , aussi bien que du poids du fil mobile , et n^avoir égard qu^à la répiilsion miituelle de| deux petites boules que nous supposerons réduites à leurs centres. L'écfàrt dé la boule mobile sersi dVutant plus grand que le plan d'épreuve auret été plus électrisé ^ mais on sait que la charge électrique de ce tj\9^ n'est pas proportionnelle à Tare décrit!^ c'ésF celte charge quMl nous faut évaluer en fonction du môlne ftrc».

Soit F la force répulsive mutuelle qui s'exerccirait entre les deux boules à Tunité de distfemce., £oirç^ ^1^ est la mesure de Tintensité électrique dont il Isi'ag^t ) &ci^ p le poids de la boule de bureau ^ a^it l la longueur du fil qui la Supporte ^ liommoQs G l'angle q^e fait 1^ fil mobile avec la verticale , lorsque l'équilil^kre eiit.établi entre lu force^ répulsive et la pesanteu)% La distance actuelle des boules ou la corde de l'aire parc^mil par le sureau sera égale à s Zsin { ; et , puisque la répulsion est en raison inverse du carré. de la distance, l'expres* sion de cette Ibrce sera - — ~

pour que la boule demïèure en équilibre , il feut qu'il y ait égalité entre p sin , composante de êott poids érigée suivant la tangente à l'arc déctit , et

pour qu^elle fasse équilibre au poids de l'une quelconque des deux boules ^ nous devrons avoir

Fcose

4/"sin'9

=p&inB;

d'où F=z^pl^ =:4p/'8in»Ô langô. ,

cos B

La force régulswe à V unité de distance ^ est donc proportionnelle au carré du sinus de la fnoitié de V angle S écart multiplié par sa tangente.

Cette expression se simplifie et se réduit à ^l^pB^ ou

à ^— (aO)^, lorsque la petitesse de l'angle permet de

remplacer sin*' par B *^ et tang B par B ; d'où il suit que la tensiùii de T électricité qui sollicite les boules est proportionnelle au cube de V angle quelles font entre elles.

Cette dernière loi approche d'autant plus de Texacdtude , qu'en posant sin ' = % et tang 9 = 0, on commet deux erreurs qui marchent en sens contraire l'une de l'autre , et tendent à se compenser mutuellemenu Il est aisé de prouver que 6^ diffère de sin ""B tang B d'une quantité moindre que 6^ • ou , en d'autres termes, que , si Von prend le cube d'un arc pour le produit du carré de son sinus par sa tangente , il en résulte une erreur moindre que là cinquième puissance de cet arc (i).

(i) Déiiionstralioli de ce principe :

On a tang ô > (A; ,

d'où sin»C>Ô^ (i — sin»0)j

Si l'on approche alors d'un de ses pôles le pôle de même nom d^un faible aimant , l'axe magnétique de Taignille s'écartera de sa première direction , et s^arrètera quand il y aura équilibre entre la force directrice du globe et la force répulsive des deux aimanâ. Supposons qu'au moment de l'équilibre le pôle de l'aimant fixe occupe la position initiale du pôle repoussé de Taiguille. Soit F la force répulsive des deux pôles à Tunitédedistance; soit la déviation angulaire de l'aiguille ; soit / la distance de la pointe du pivot au pôle de Taiguille ; soit enfin ^la composante horizontale de l'action directrice du globe : nous prouverions , comme plus haut ^ que Ton a

/^^^^•,^ = JSTmo 5 d'où F= %Hi^ sin3 i 0.

même mesure pour l'intensité magnétique que celle que nous avons obtenue dand le premier cas pour l'intensité électrique.

On concevra aisément que , pour tniisformer le dernier appareil en éhctromètre , il suffit d'adapter une boule de sureau à une extrémité de l'aiguille , d'en iso* 1er le pivot, et de la metire en contact , lorsqu'elle s'est dirigée dans le méridien magnétique , avec une autre boule de sureau fixe et isolée , à laquelle on donne successivement les faibles charges électriques qu'il s'agit de comparer.

probation du jury central , qui déclara, en me décernant nne médaille d'argent, «qu'il m'aurait accordé « la ré- « compense supérieure si les résultats soumis à son (( jugement avaient pu subir l'épreuve définitive du comte merce et recevoir la sanction de l'expérience. » (Pages i5o et i5i du Rapport. )

Depuis cette époque, des occupations particulières ayant absorbé tout mon temps , ce n'est qu'au commencement de celte année (1827) que j'.ai pu reprendre mes essais , pour apporter à mon procédé les perfectionnemens dont il me paraissait susceptible. C'est le résultat de ce travail que j'ai l'honneur de soumettre au jugement de l'Académie.

Je n'entrerai pas ici dans le détail dé toutes les expériences que j'ai faites ; ce serait fatiguer l'attention de ia classe. Il en est cependant quelques-unes qui , quoique infructueuses pour le but que je me proposais, m'ont conduit à des résultats qu'il ne sera peut-être pas inutile de signaler; ainsi je dirai quelques mots de mes premiers essais. { Voyez plus bas , Opérations de teinture. )

On sait que , lorsqu'on veut fixer le bleu de Prusse sur la soie , on combine d'abord celle-ci avec le peroxide de fer , et qu'on sature ensuite cet oxide par l'acide hydro-cyanique (i). Pour suivre une marche analogue, il fallait trouver , en premier lieu, le moyen de combiner le peroxide de fer avec la laine ; or ;r 1^ laine , mise à froid dans une dissolution de persulfate de fer

(i) Nous considérerons le bleu de Prusse couiuie étant un hydro-cyanale de fer.

(47) belle couleur bleue , solide à reàù et au frottement. Tobtins de celte manière toutes les nuances bleues avec un égal succès ; et , persuadé que j'étais au terme de mes recherches , je teignis , par ce procédé , plusieurs kilogrammes de laines, qui furent lissées dans la manufacture de MM. Séguin , et fournirent la coupe de drap de douze à quinze aunes , dont j'ai fait mention plus haut.

Restait une dernière épreuve : il fallait soumettre ce drap à Taciion du foulon. Après plusieurs heures de foulage  ruriqe , je voyais avec transport la couleur conserver son intensité et son éclat ; mais, ayant retiré rétoffe pour juger des progrès du feutrage , j'eus ]a douleur de reconnaître qu'il n'était pas même commencé. La pièce de drap fut vainement martelée pendant vingtquatre heures \ elle n'éprouva point de retrait. Les aspérités auxquelles la laine doit la propriété de se feutrer avaient probablement été détruites par l'action du chlore^ c'était sans doute aussi à la destruction ou à l'altération plus ou moins profonde de ces aspérités que lalaine devait la douceur et le maniement soyeux qu'elle avait acquis (i).

(i) Celte aclion reinarquabie du chlore sur la laine pourra s^uliliser dans les arts : dans la teinture des draps noirs et des feutres pour chapeaux , par exemj)le , un bain de chlore^ après le foulage , non-seulement leur donnera plus de douceur el dé souplesse, mais il les disposera parfaitement à se combiner à Toxide de fer, qui fait la base de la teinture en gros noir^ etc. , etc. Les fabricans de porses pourront aussi en tirer parti : on se plaint sans cesse, dans les manufactures

métallique fut un acide minéral , parce que ses propriétés acides étant neutralisées par cet état de combin^iison intime , il serait sans action sur les fils ou tissus avec lesquels on le mettrait en contact. Je m^attachai donc à préparer avec les acides sulfurique et tartrique une dissolution de peroxide de fer, dans laquelle Tacide minéral fût à peu près neutralisé par la base , Tacide végétal restant en excès.

Voici de quelle manière je fais cette dissolution.

'Préparation du tartro^ sulfate de peroxide de fer.

Il faut avoir une cuve en bois de la capacité de 6 à 7 cents litres. ( Si elle était plus grande , ce qui vaudrait encore mieux, on augmenterait proportionnellement les doses que nous indiquons plus bas.) Cette cuve doit être placée à proximité d'une chaudière à vapeur , sous un hangard où Tair circule librement , et assez élevée de terre pour qu'on puisse soutirer la dissolution à l'aide d'un robinet en bois , que l'on adapte à quelques pouces de la base de la cuve.

Ces précautions prises , on verse dans la cuve :

Kil. 260 eau de source.

65 acide sulfurique à 66° ) ,

. . . o^n / ^^ commerce.

65 acide nitrique a oo° J

On dispose ensuite dans son intérieur un panier d'osier de manière qu'il ne plonge que de trois ou quatre pouces cîans le liquide , et Ton y jette peu à peu

Kil. 36o couperose verte d'une bonne qualité. Tout le monde sait que , dans ce cas , l'acide nitrique

T. XXXTîi. 4

( 5p ) est décomposé , qu'il en résulte une vive effervescence , . et un dégagement' abondant de vapeurs rutilantes ; que le protoxide de fer , base de la couperose verte , est porté à l'état de peroxide ; que celui-ci , indépendamment de Facide sulfurique auquel il était uni dans la couperose , en absorbe une nouvelle quantité qui est proportionnelle à Toxigène qui lui a été cédé par Tacide nitrique ^ et, enfin, que le résultat de ces réactions est un sursulfate de fer. Mais il ne faut pas croire qu'il n'y ait plus que ce dernier sel dans la niasse liquide, lorsqu'on se contente d'opérer à froid -, il y reste encore et de la couperose verte en dissolution, et de l'acide nitrique non décomposé. Celui-ci , trop affaibli , n'agit plus avec assez d'énergie sur le protoxide de fer pour le convertir en peroxide ^ l'aide de la chaleur devient alors nécessaire (i) , et c'est le moment de mettre en communication avec la dissolution le réservoir de la chaudière à vapeur que nous avons dit devoir être placée auprès de la cuve où se fait la préparation. Cette communication s'établit au moyen d'un tuyau de platine , dont l'une de ses extrémités s'adapte au couvercle de la chaudière , l'autre allant plonger jusqu'aux deux tiers environ de la cuve (2).

(1) Si l'on chauffait le mélange avant d'avoir fini d'y jeter par petites portions les 260 kil. couperose verle , l'effervescence serait si vive qu'il deviendrait impossible de s*en rendre maître.

(2) N'aérant pas de tuyau de platine à ma disposition, je me suis servi d'un conduit en bois entouré d'une forte ligature en fil de fer^ et adapté extérieurement à la partie inférieure du vaisseau dans lequel j'opérais.

 mesure que la liqueur s'échaufie , refiervescencc et le dégagement des vapeurs rouges recommencent ^ on Gontinne le feu jusqu^à ce que la dissolution entre en ébuUition *, il est même à propos de la laisser bouillir pendant quelques instans, afin d'être certain que la to* .talité de la base de la couperose sera portée à Tétat de peroxide , condition indispensable pour obtenir des couleurs bleues bien nourries; car, s'il arrive quelquefois que le bleu-Raymond sur la soie n'a pas toute la richesse qu'il doit avoir « il faut l'attribuer en grande partie à ce que la dissolution ferrugineuse dont on c'est servi contenait une plus ou moins grande quantité de fer non peroxide.

Après quelques bouillons , on supprime la communication de la cuve avec la chaudière à vapeur , et l'on jette dans le pai^ier d'osier , dont nous avons parlé , un mélange qui a dû être , quelques heures d'avance , de

Kil. loo eau de source.

65 acide sulfurique à (i6^.

i5o crème de tartre rouge (i).

Lorsque tout a été dissous ^on pallie bien la liqueur en y versant de l'eau de source jusqu'à ce qu'on l'ait amenée à marquer environ 36*^ à l'aréomètre de Beaumé. On la laisse ensuite reposer et s'éclaircir pendant trois ou quatre jours , après quoi elle est soutirée et fermée

(i) Il résulte de ce mélange, deTacide tartrique libre et du

sulfate de potasse, dont une partie se dépose au fond du

vase où s'est fait le mélange : on pourrait facilement l'en

séparer; mais je n'ai pas remarqué que sa présence nuisit

' aux opérations de teinture.

et , afin d'éu*e plus clair et plus précis , je supposerai qu'on ait à teindFe en une nuance donnée , en bleur pers, par exemple , une pièce de drap d'un poids également déterminé , soit de lo kilog. Cette pièce ayant «té préparée comme pour la teinture à la cuve de paàtel , c*est-à-dire bien purgée au foulon de toute matière grasse ou alkaline , on procédera à la teinture de la manière suivante.

§ P'. BalÊt dérouille. ( Per-tartro-sulfale de fer. )

Dans un vaisseau en bois y d'une capacité convenable et muni d'uii tour , on verse du tartro-sulfate de fer marquant Z&* jusqu'à ce qu'il occupe environ ~ de la capacité du vase , et l'on finit de remplir celui-ci avec de Teau de source en agitant fortement la liqueur avec un ràble , afin d'opérer un mélange exact de Teau et de la dissolution saline. Lorsque ce mélange est bien (ait, la liqueur doit marquer i demi-degré à l'aréomètre, l'eau de source employée étant supposée marquer zéro.

On chaufie ce bain à la vapeur ( on peut se servir,, pour conduire la vapeur, d'un tuyau en plomb), jus-> qu'à ce qu'il ait acquis une température de 3o® à 4o® cent. On place alors la pièce de drap sur le tour^ et un ouvrier le fait mouvoir en maintenant le drap bien développé dans le sens de sa lai^geur, afin d'obtenir une couleur plus unie. L'oxide de fer se porte sur la laine y et la vapeur continuant toujours d'arriver dans le bain , , celui-ci finit bientôt par entrer en ébullition. Après quelques bouillons , le drap doit avoir pris un pied de rouille assez foncé pour produire avec l'àcidc hydix)cyaniquè^la nuance du bleu -pers. Au reste , il n'y a pas

ime quantité de dissolution de fer à 36® , proportionnelle i peu. près à celte que l'on juge avoir été enlevée par

les draps déjà teints , de sorte que le bain conserve toujours sa densité primitive de { degré. On peut sans danger porter cette densité à + | de degré ou même à + i

degré 5 mais on doit éviter soigneusemeiii de la laisser descendre au-dessous de + 7 degré , parce que la dissolution ainsi étendue pourrait se troubler par l'ébullition , et la couleur que l'on obtiendrait dans ce cas n'aurait aucune solidité. {Voy. plus bas, Bain de bleu,)

, Si les pièces de drap que l'on veut faire passer successivement dans un même bain dérouille, sont destinées à y prendre des nuances diverses , on doit commencer par les nuances les moins foncées, en observant de bien ménager le feu pour que la température ne ç'élève pas trop brusquement, et que la couleur ait le temps de s'unir. Il est même des nuances très-tendres , telles que le bleu-de-ciel , youj^ lesquelles il faut une si petite quantité d'oxide de fer , qu'où est obligé de leur donner le fond de rouille absolument à froid. Sans cette précaution, l'oxide de fer, en se portant trop promptement sur le drap ^ produirait toujours des nuan-

.^.es trop montées. Bien plus , ayant voulu teindre du drap qui avait reçu les apprêts de la teinture en blanc , et quoique j'eusse pris soin de le frotter dans une forte dissolution de savon pour en séparer , autant que possible , la poudre blanche dont ces draps sont toujours chargés , je n'ai jamais pu en obtenir des nuances bleuclàir. J'opérais cependant à une température au-dessous -4~ '^^ centigr. ; le drap , soit qu'il eût été trop complètement dégraissé par la matière ficaire qui avait

(47) belle couleur bleue , solide à Tedù et au frottement. Tobtins de cette manière toutes les nuances bleues avec un égal succès ; et , persuadé que j'étais au terme de mes recherches , je teignis , par ce procédé , plusieurs kilogrammes de laines, qui furent lissées dans la manufacture de MM. Séguin , et fournirent la coupe de drap de douze à quinze aunes , dont j'ai fait mention plus haut.

Restait une dernière épreuve : il fallait soumettre ce drap à Taciion du foulon. Après plusieurs heures de foulage à l'urine, je voyais avec transport la couleur conserver son intensité et son éclat ; mais, ayant retiré Tétoffe pour juger des progrès du feutrage ^ j'eus )a douleur de reconnaître qu'il n'était pas même commencé. La pièce de drap fut vainement martelée pendant vingtquatre heures \ elle n'éprouva point de retrait. Les aspérités auicquelles la laine doit la propriété de se feutrer avaient probablement été détruites par l'action du chlore ; c'était sans doute aussi à la destruction ou à l'altération plus ou moins profonde de ces aspérités que la laine devait la douceur et le maniement soyeux qu'elle avait acquis (i).

(i) Celte aclion remarquable du chlore &ur la laine pourra s^uliliser dans les arts : dans la, teinture des draps noirs et des feutres pour chapeaux , par exemj>le , un bain de chlore^ après le foulage , non-seulement leur donnera plus de douceur et dé souplesse, mais il les disposera parfaitement à se combiner à Toxide de fer, qui fait la base de la teinture en gros noir^ etc. , etc. Les fabricans de porses pourront aussi en tirer parti : on se plaint sans cesse, dans les manufactures

enlever cet acide (i). Aussi , lorsqu'on veut teindre* des soies en bleu-Raymond , a-t-on soin de les passer dans un savon preisque bouillant,, non- seulement pour les assouplir , mais pour lés purger de Tacide qui accompagne l'oxide de fer , et qui s'opposerait à la combinaison de ce dernier avec l'acide hydro-eyanîque.

La longueur et la multiplicité des opérations qu'exige un procédé de teinture étant bien souvent les princi» paux obstacles qui s^opposent à sion adoption dans la pratique , j'ai cherché à supprimer dans celui-ci le bain

(f) J'ai cru pendant long>lemps que les alcalis seuls pouvaient opérer la décomposition de ce sous-sel; mais^ ayant laissé par hasard dans de Peau froide et pendant une nuit un échantillon de drap sortant du bain dé rouille, je fus surpris le lendemain de lui trouver le même aspect que lui aurait donné un bain alcalin : il avait rougi sensiblement. Je me suis assuré qu^il ne contenait plus d'acide. L'eau seule ^ et même à froid ^ peut donc,^^r un contact prolongé, opérer la décomposition de ce que nous avons regardé comme un sous-sulfate de fer. Doit-on en conclure que Facide n'est pas en combinaison avec l'oxide mélailiquc ^ et que sa présence dans lo drap n'est due qu'à l'action de la capillarité ? Sans nier l'influence de cette dernière force dans ce qui concerne les draps , on ne saurait l'admetlre à l'égard des fils de soie et de coton , non plus que pour la laine en toison, qui présentent tous le même résultat, quoique dans un degré moins marqué. D'ailleurs la décomposition d'un sel par l'eau froide n'est pas une chose rare , et sans sortir de notre sujet , nous en trouvons un exemple dans le persulfale de fer^ dont la dissolution se trouble par l'addition d'une trop grande quantité d'eau.

(59) de savon que l'on donne à la soie , et j'y suis parvenu en faisant servir Thydro-cyanate de potasse h la décomposition du sous-sulfate qui se trouve fixé sur le drap teint en rouille. C'est ce que je vais eicposer avec détail dans les pai*agi*aphes suivans.

§ II. Bain de bleu.

Le bain de bleu , c'est-à-dire , celui qui a pour objet de saturer d'acide hydro-cyanique le peroxide de fer fixé sur la laine , se compose de deux opérations qui , quoique se faisant dans le même vase et , en quelque sorte , dans le même liquide , veulent néanmoins être traitées séparément , afin que l'on puisse bien saisir les phénomènes qu'elles présentent. Je parlerai donc 1^ du bain d'hydro-cyauate de potasse; a^du bain d'acide bydro-cyanîque.

I®. Bain d'hjrdro-cyanate de potasse.

Il est nécessaire d'avoir une cuve spécialement consacrée à donner le bain de bleu. Cette cuve doit être eo bois et munie d'un tour* On la remplit d'eau de source, que l'on chauffe à l'aide d'un courant de vapeur, jusqu'à ce qu'elle marque environ 3o^ centigr. On arrête le feu , et l'on jette dans le bain , après les avoir fait dissoudre dans une casse d'eau bouillante , 85 gram. d'hydro-cyanate de potasse du commerce pour chaque ' kilog. de drap à teindre en bleu-pers. Soit 85o gram. pour la pièce de lO kilog. que nous avons prise pour exemple.

Le bain ayant été convenablement pallié , on jette la

L^acîde sulTnriqne , reparti dans lotos les points de la masse liquide , opère la décomposition d'une partie de Thydro-cyanate qui s'y trouve en dissolution ; l'acide ' hydro-cyanique est mis à nu : on recommence alors à mettre en mouvement la pièce de drap 5 le peroxide de fer libre dont elle est chargée absorhe Vacide hydrocyanique qui a été d^agé par Tacide sulfurique.

On mène ainsi le drap pendant un quart d'heure ; après cela , on le relève pour verser dans le bain un aulre tiers des 85o gr. d'acide sulfurique; on pallie comme précédemment , et l'on dévide encore le drap pendant i5 minutes. Enfin ^ on le relève une troisième (bis pour mettre dans le bain ce qui reste d'acide sulfurique. Ayant pallié la liqueur^ on y remet le drap; et, lorsqu^il a été dévidé pendant ipelqucs instans , on le fait plonger en entier dans le bain,0|i on peut le laisser pendant une demi-heure sans le remuer. Au bout de ce temps, on le replace sur le tour, et c'est seulement alors que l'on doit réchauffer le bain , en ayant soin de n'élever la température que graduellement. Lorsqu'il a jeté quelques bouillons, ou relève le drap, et on va le passer à une'eau courante. ( Voy. plus bas ,*>4fi^iVa^e.)

Les précautions que nous venons d'indiquer peuvent paraître minutieuses; toutes cependant sont indispen^ sables. Ainsi , si y tout en ayant soin de fractionner l'acide sulfurique , on chauffe fortement le bain dès le principe^ la couleur ne tranchera pas j si^ au contraire , on donne le bain à tiède , comme nous l'avons recommandé , mais qu'on se dispense de fractionner l'acide , la tranche sera encore moins couverte. L^acide hydrocyanique se trouvera comme arrêté A la surface de

qner ; c*est-a«dirc , qu'après avoir' cousu les pièces à la suite les unes des autres , on les passerait d'abord dans rhydro-cyanate de potasse et ensuite dans l'acide liydrocyanique. Peu importe d'ailleurs que ces pièces soient de diverses nuances^ la seule attention qu'il faut avoir dans ce cas , c'est de proportionner la quantité d'hydrocyanatede potasse à l'intensité des diverses nuances que Ton veut obtenir.

Il est assez difficile d'assigner la proportion d'hydrocyanate de potasse nécessaire pour telle ou telle nuance , parce qu'il n*est guère possible de déterminer d'une manière exacte chacune des nombreuses nuances que l'on peut obtenir entre le bleu blanc et le bleu noir. Mais , si l'on suppose que toutes ces nuances se réduisent à cioq également distantes les unes des autres , on trouvera dans le tableau suivant la quantité d'hydro-cyanate que chacune d'elles exige :

Poids du drap ou des laines en toisou.

Nuances à obtenir.

Kil. I

I '« hleu d'enfer.

2"« bleu-pers.

3n« bleu turquin.

4ae bleu céleste.

5»e bleu naissant.

Poids de Phydro-cyanate de potasse.

Gramm. loo.

Si quelqu'une des nuances à teindre ne rentrait pas

parfaitement dans celles que nous venons, de nommer ,

elle se rapprocherait toujours plus ou moins de Tune

d'elles 9 et il serait facile d'évaluer approximativement

ce qu'il faudrait ajouter ou retrancher à la quantité

solation doit être assez couceutrée (environ ^ Icil. de savoD pour lo litres d'eau) : on peut faire usage du savon que l'on fabrique avec les débris de laine ^ et dont la valeur est extrêmement modique. Elle est destinée à faciliter le dégorgement des portions de bleu de Prusse qui ne sont qu'interposées dans le drap. Ce bleu de Prusse interposé est d'autant plus abondant que le lavage , après le bain de rouille , a été moins parfait ; mais ce lavage eût-il été fait au foulon , la couleur lâcherait toujours un peu après le bain de rouille. Il suffit de se rappeler que l'hydro-cyanate de potasse ducommerce contient une certaine quantité de fer, pour concevoir la formation d'une portion de bleu de Prusse dont les molécules ne devront pas être en combinaison avec l'étoffe, et que l'on pourra en détacher par le frottement.

Lorsque le drap aur^i été foulé dans la dissolution de . savon pendant un quart d'heure ou vingt minutes , temps qui m'a paru suffisant pour le dégorger , on fera arriver dans l'auge du foulon un courant d'eau fraîche, jusqu'à ce qu'elle en sorte bien limpide. On procédera ensuite à l'avivage de la couleur.

Deuxième Section.

Cette opération devant varier suivant l'intensité des avances bleues, nous diviserons cette partie du procédé en deux paragraphes , où nous traiterons successivement, I® de l'avivage des bleus foncés, et nous appellerons

ainsi tous les bleus au dessus du bleu de ciel ^ â° d« ravivage des bleus clairs.

§ P*". Aifwage des bleus foncés, î

Le bain où doit se faire Tavivàge des bleus foncés , est absolument le même que celui que Ton eihploie pour \ ravivage du bleu-Raymond sur la soie. Il se prépare avec de l'eau froide. (On peut se servir de la cuve qui est destinée au bain de bleu ) , dans laquelle on mêle exactement y^ environ d'ammoniaque liquide. Cette j proportion m'a paru la plus convenable pour la plupart des nuances bleues ; cependant, comme on peut désirer un avivage plus ou moins fort , c'est-à-dire une teinte -de rougeur plus ou moins prononcée , la dose d'ammo-^ nîaque que nous avons indiquée ne doit pas être regardée comme invariable. On pourra l'augmenter ou la diminuer à volonté , suivant le degré de violetage que l'on désirera obtenir» Dans tous les cas, il sera prudent, lorsqu'on aura préparé le bain d'avivage , d'y plonger .pendant quelques instans un échantillon du bleu que l'on voudra aviver, et de l'y exprimer à plusieurs reprises , afin de faire pénétrer plus vite la rougeur jus- ' qu'au centre de l'étoffe. On reconnaîtra facilement , par la teinte que prendra cet échantillon , si le bain d'avî- ' vage est convenablement préparé. S

Après celte épreuve , le drap sera jeté danis le bain , ' où on le dévidera pendant vingt-cinq ou trente minutes. ' La couleur changera promptement d'aspect. Il ne fauïr' pas cependant que ce changement soit trop brusque , œ i serait un indice que le bain a été trop ammoniaque.

Le Lieu ne doit prendre Toeil rouge qui lui eit nëce»saîre qu'au bout de dix à quinze minutes (i).

Après ce bain d^avivage, le drap peut être ramé et sécbé. Il est même inutile de le laver, parce que TalcaU volatil non combiné qu'il peut, emporter du bain est bientôt évaporé.

Il arrive cependant quelquefois que le bain d^avivage contenant un excès d'alcali , la couleur bleue y acquiert mie teinte trop fortement violetée; on remédie facilement à cet accident , en passant le drap dans de Teau £roide très -faiblement acidulée par Facide bydro* chlorique. L'acidité de ce bain doit être si faible que le papier de tournesol puisse à peine l'indiquer. Si elle était plu A sensible, le bleu y perdrait trop de sa roufeur, et l'on serait obligé de l'aviver de nouveau. {J^oypage 26.)

(1) Cet effet, produit par Talcali volatil sur le bleu de

, Pmsse^ est-il le résultat d'une combinaison ^ et Thydro»

r-eyanale de fer simple devient-il un hydro-cyanate double de

-fer et d^ammoniaque ? Cette opinion n'est peut-être pas

l^mprokable. Il faudrait admettre une combinaison analogue

^"«nlre l'ammoniaque et l'oxide de fer, combinaison qui serait

^ane espèce de ferrate (si Ton peut s'exprimer ainsi); car

^ammoniaque produit sur le peroxide de fer seul le même

lefilet que sur le bleu de Prusse : ainsi un échantillon de drap

qne l'on retire du bain de rouille , et que Ton plonge dans de

Tammoniaque étendue, y prend une teinte orangée solide à

faîr, et qui est d'autant plus prononcée que la couleur de

louille est plus foncée : ce qui semble en effet indiquer un

état de combinaison entre Tammoniaque et le peroiide

de fer.

Xes teinturiers en soie qui font usage du même moyen prétendent qu'un bleu-Raymond ainsi rassuré , suivant leur expression , est plus inaltérable à Tair et au soleil; aussi ont-ils soin de dépasser l'avivage du bleu pour avoir occasion de le rassurer dans le bain d'acide. Je n'ai pu apercevoir le même effet sur la laine ; il m'a ■semblé indifférent , à l'égard âe la solidité delà couleur, qu'elle eût été rassurée par un acide ou séchée immédiatement après le bain d'ammoniaque ^ mais ce qne j'ai cru remarquer , c'^st que si ce bain acide ne rend pas la couleur plus solide à l'air, rapport sous lequel elle ne parait rien laisser à désirer^ il a au moins l'avan* ! tage de lui donner plus de pureté et de reflet. Les fa- j bricans, dont l'œil est plus exercé, jugeront si mon observation est exacte et s'il convient d'imiter les teinturiers en soie , en dépassant d'abord le point de rou-* geur que l'on cherche , pour le ramener ensuite par tm bain acide.

§ II. Avivage des bleus clairs.

Supposons une pièce de drap bleu-de-cîel sortant do. bain d'acide hydro-cyanique : après l'avoir foulée aa. savon froid, comme nous l'avons dit pour les blew' foncés , on remplira d'eau de source une cuve en boiâ placée à portée d'une chaudière à vapeur, et l'on y ver*» sera , pour chaque litre d'eau , un mélange de

Gramm. 5 acide sulfurique à 66®.

5 crème de tartre rouge.

lo eau de source.

.Le bain ayant été pallié , on le chauffe jusqu'à <

- ( 7» ) de Prusse, il suffira de dire quelques mots de Tapplication de ce procédé à la teinture des laines eu loison.

n est nécessaire d*abord que les hdnes aient été par^» £dtement désuintées ; sans cela elles ne prendraient pas une couleur unie dans le bain de rouille. Quant à la manière de préparer et de donner ce bain , elle est ab« solument la même pour les toisons que pour les étoffes^ dit reste, la nature de ce bain dans lequel il entre une çngade quantité d'acide tartrique^ et la propriété reconiiiie dans cet acide de provoquer le feutrage , indiqaeùt assez que Ton doit éviter , autant que possible y d y remuer les laines; il faut donc faire en sorte qu'elles. y soient peu pressées.

On sait comment les lavages des toisons se font à Teaa courante ; ainsi je crois inutile d'entrer dans aucun détail à ce sujet. Je ferai observer seulement qu'on ne sau*» rait mettre trop de soin à ces lavages, soit après lé bain de rouille, soit après le bain de bleu.

A r^ard de celui-ci , on le prépare comme poiir les draps 'j mais on se rappelle que nous avons préféré de fraclâonner Tacide sulfurique destiné à dégager l'acide kydrO'Cyanique , précaution qui avait pour but d'assurer la trancbe de la couleur ; on sent que cela devient inutile pour les laines en toison ; aussi , après les avoir passées dans l'hydro-cyanate de potasse , on ne les relèvera qu'une fois pour verser dans le bain tout l'acide sulfurique nécessaire à la décomposition de l'hydrocyanate de potasse.

Au sortir du bain de bleu , les laines , au lieu d'être

(73) tage que n'a pas Tindigo (i)> il nous reste a examiner ^ dis-je , si ce procédé présentera quelques avantages pécuniaires à ceux qui voudront le mettre en pratique. Pour cela , calculons la dépense qu'occasionera la teinture de I kil. de drap ou de laine en une nuance donnée, en bleu-pur, par exemple.

Cherchons d'abord le prix du bain de rouille : il résulte de Texpérience que a6o kil. de couperose verte , convertie , comme nous Tavons dit , en tartro-sulfate de peroxide de fer, étant étendus d'une suffisante quantité d'eau , produisent environ 4o,ooo litres d'une dissolution marquant -h 7 dég. à l'aréomètre. Qr , ces 409O00 litres coûtent : ^.

Couperose verte , kil. 260 , à f. 20 les l kil. f. Sa \

Acide sulfurique , » 65 ^ à f . 3o )> » » 20 ^

Acide nitrique , » 65 , à f . 200 » » )> 1 3o ^

Crème de tartre rouge , » i5o,àf. 120 » » » 180; Acide sulfurique , » 65 , à f . 3o » » » 20 ;

quatre cent deux francs , ce qui donne ^ à peu de chose pfès , f. o. 01® par litre. Qu'il faille lo litres de cette dissolution pour fournir le pjed à i kil. de drap ou de laine ( si l'on réfléchit qu'en renouvelant partiellement le bain de rouille , on peut le faire servir à un grand nombre d'opérations^ on restera convaincu que notre