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!*',620 (le potasse hydratée caustique, chimiquement pure 3), dans 4'",810 d'eau; elle titrait par conséquent 0.1145 de potasse caustique hydratée, ou 0.1213 de potasse anhydre. B solution, introduite dans un flacon fermé, avec 226'',70 laissée en contact et agitée à plusieurs reprises avec le sol it 4 jours, puis décantée, filtrée, bouillie avec de l'eau de pour précipiter les matières terreuses enlevées au sol, évajusqu'à siccité après avoir chassé Texcès de baryte, a laissé un dans lequel on a dosé la potasse parle bichlorure de platine, résultats des expériences faites sur les cinq sols n" 1 à 6 sont ;s dans le tableau XIV.
TABLEAU XIV. — Absorption de la potaBse caustiqae.
f» SÉBIE.
tasse caustique.
arties de dissolution ienteD potasse, avant act avec le sol . . .
lontact
calcaire
marae
crayeuse
ABOILB
tenace,
flOtU-SOl
et ooache arable.
â et 3.
léger
tarnepi.
TSBRB
de
prairie.
BOL
marneux.
BOL
sableux
•térile.
Perte
irties de sol ont ab- < é potasse caustique .
me observations spéciales, il y a lieu de signaler que le loam à turneps n** 4 a absorbé moins de potasse que les terres calet argileuses ; et que le sol marneux a, de tous les sols soumis aérienne, absorbé le plus de potasse. Or, ce sol marneux naait une forte proportion de silice soluble, et relativement e de fer et d'alumine. La présence de ces éléments dans des marneuses et argileuses bien cultivées semble être une garanpouvoir d'absorption pour la potasse. Dans les terres de cette
nature, qui ne sont pas suffisamment labourées et ameublies, où l'action de Tair et de Teau ne s'exerce pas librement, les oxydes de fer, l'alumine et la silice sont à un tel état que les réactifs chimiques ne les altèrent pas.
D'une manière générale, on doit constater que tous les sols, depuis l'argile la plus dense jusqu'au sable le plus pauvre, ont absorbé une ({uantité notable de potasse dans une dissolution aqueuse de cet alcali. La quantité absorbée, considérée à un point de vue absolu, varie beaucoup, notamment d'après le degré de force de la dissolution, comme pour l'ammoniaque ; et aussi d'après les rapports des volumes de sol et de liquide ; de toutes manières, Tabsorption n'est jamais complète.
2* série. Carbonate de potasse, — Les deux sols argilo-calcaires n" 8 et 9 du tableau XHI ont été traités, comme dans la série précédente, par une dissolution contenant 0.556 p. 100 de carbonate de potasse pur.
1000 parties du sol n* 8 ont absorbé 8.69 de carbonate égal à 5.92 de potasse caustique anbydre.
1000 parties du sol n* 9 ont absorbé 7.98 de carbonate égal à 5.iâ5 de potasse anhydre.
S* série. Sulfate de potasse. — a. Les deux sols argilo-calcaires n** 8 et 9 ont été également soumis à l'action d'une dissolution de sulfote de potasse pur, en quantité de 0.6:21 p. 100.
Pour le sol n** 8, 1000 parties ont absorbé 8.770 de sulfate, égal à i.7l5 de potasse, et pour le sol n* 9, 1000 parties ont absorbé 8.Î>01 de sulfate égal à 4.809 de potasse. L'absorption aurait été moindre pour le sulfate que pour le carbonate de potasse.
ft. Le sol maraeux n* 6 du tableau (0*',i53) a été traité par une dissolution de 7'',8il de sulfate pur de potasse dans 3*",6â7 d*ean distillée, soit ^",156 par litre. Au bout de quatre jours, le liquide décanté a été analysé ; il renfermait par litre :
Gi
Mâti^ orfanique et eaa coiiibioe« 0.097
Silice solable 0.003
Oitiie de rer« alamine el traces diacide phosphorique 0.003
Sulfate de chaai 0.703
Salfote de oiafMSie 0.033
TRAVAUX ET EXPÉRIENCES DU d' A. VOELCKER. 59
Grammes.
Solfate de potasse 1,273
Chlorure de potassium 0,027
Chlorure de sodium 0,022
Ainsi, la matière solide est à peu près la même que celle contenue
dans la dissolution avant le contact avec le sol ; mais ce n'est plus
uniquement du sulfate dépotasse. Le sulfate de magnésie, ainsi que
le sulfate de chaux prédominent dans la liqueur; c'est qu'en effet,
tandis qu'une portion de la potasse s'est fixée, l'acide sulfurique mis
en liberté s'est combiné dans le sol avec la chaux et avec la magnésie.
Aucune absorption d'acide sulfurique n'a eu lieu, caria liqueur après
contact avec le sol indique à l'analyse une légère augmentation due
au sulfate de chaux contenu dans le sol. Le contact d'une dissolution
d'un simple sel avec le sol donne lieu en conséquence a nombre de
nouvelles combinaisons chimiques, dont plusieurs jouent un rôle
important dans l'alimentation des plantes.
c. Le sol sableux n** 7 du tableau XIII, traité par la même dissolulion de sulfate qu'en b, a, dans les mêmes conditions, laissé un liquide renfermant par litre :
Grammes.
Matière organique et eau combinée 0,145
Silice soluble 0,002
Oiyde de fer, alumine et traces â*acide phosphorique .... 0,002
Sulfate de chaux 0,088
Sulfate de magnésie 0,027
Chlorure de potassium 0,053
Solfate de pousse 1,820
La dissolution renfermait primitivement 2«',156 par litre de matières solides ; après filtrage dans le sol, elle en renferme à peu près la raème quantité, mais comme dans l'essai précédent, la composition a été notablement modifiée.
Tandis que dans l'essai b, 1000 parties de sol ont absorbé 3.67 de potasse, dans celui-ci, 1000 parlies de sol en ont absorbé
seulement 1.19. Le sol sableux jouirait ainsi d'une puissance absorbanle pour le sulfate de potasse moins forte que le sol marneux.
Avant d'avoir été en contact avec le sol, la dissolution dosait 9«%915 par litre, d'acide sulfurique; tandis que le résidu du liquide après contact renfermait 9^,077 de ce même acide réparti comme il suit :
OniinmeB.
8,364 combiné avec la potasse.
0,521 — avec la chaux.
0, 192 — avec la magnésie.
Il s'ensuivrait qu'une partie de Tacide sulfurique a été absorbée par le sol ; ce qui n'est pas le cas, car en dosant cet acide séparément dans la dissolution après contact avec le sol, sans recourir à l'évaporation, on y trouve 10*^',064 par litre , c'est-à-dire un léger excédent. Il est évident, d'après cela, qu'en évaporant jusqu'à siccité et en chauffant fortement le résidu, on a cbassé une partie de l'acide ; mais comme la dissolution n'accusait aucune réaction acide, cet acide n'y était pas à l'état libre. On doit admettre qu'il s'y trouvait en combinaison avec l'ammoniaque et comme le sulfate d'ammoniaque est volatil à une haute température, il ne s'est plus retrouvé dans le résidu d'évaporation ; ce qui exphque la perte.
Ces remarques ne sont pas les seules qui méritent d'être présentées. Ainsi, le sol sableux renfermant de l'oxyde hydraté de fer dont l'alBnilé pour la potasse caustique est connue, a absorbé beaucoup moins de potasse contenue dans la dissolution de sulfate, que de cette même base dans la dissolution de potasse caustique.
Après filtrage dans le sol sableux, la dissolution de sulfate renfermait une quantité appréciable de sulfate d'ammoniaque, contrairement à ce qui a été observé pour le sol marneux. Quoique le pouvoir absorbant des terres arables pour l'ammoniaque soit regardé comme supérieur à ce qu'il est pour la potasse, on observera que, dans cet essai, un sel de potasse agissant sur un composé ammoniacal dans le sol a dominé l'affinité du sol pour l'ammoniaque. Le manque de chaux dans le sol sableux a causé l'éHmination et la perte de composés ammoniacaux que le sol marneux riche en chaux a, au contraire.
retenus. La chaux, dans des circonstances délcrminées, peut ainsi favoriser dans le sol la rétention de composés ammoniacaux si utiles comme fertilisants.
Cette observation confirme les bons effets de la pratique du cliaulage ou du mamage dans les terres pauvres sablonneuses, avant qu'on leur applique du fumier ou du guano. Ce n'est pas seulement par rapport d'un élément indispensable à la nutrition, que le chaulage ou le marnage sont efficaces dans de pareilles terres, mais la chaux aide à retenir dans le sol les substances fertilisantes telles que les sels d'ammoniaque ou de polasse qui autrement filtreraient promptement à travers la terre. Les sels soluhles du fumier ou du guano sont absorbés^ tandis que les acides combinés avec la chaux sont entraînés sans gi*and inconvénient.
TABLEAU XV. — Absorption da chlorure de potassium.
4* fimi.
Chlorure de potassium,
1000 parties de dissolution j titraient en chlorure de'
calcaire.
potassium, avant contact
avec le sol
Après contact avec le sol. .
Perte
1000 parties de dissolution titraient en potasse, avant} 1.191 contact avec le sol . . .
Après contact avec le sol. .
Perte
1000 parties de sol ont ab-i
sorbe : potasse.
argileux.
Sets.
