‹ Chimie médicale. Traité de chimie considérée dans ses applications à la médecine, tant théoriques que pratiques. Ouvrage spécialement destiné aux médecins et aux élèves en médecineChapitre 123 sur 174 · AUSSI NOMMÉ EIOXALATE DE POTASSE · texte numérisé non relu

AUSSI NOMMÉ EIOXALATE DE POTASSE

Ce sel existe assez abondamment dans le rumex acetosella pour en être

CHIMIE

extrait; c’est en Suisse que se fait cette exploitation; on le trouve aussi dans les oxalis et les rheum, etc.

Il est solide , blanc, cristallisé enparallélipipèdes, opaques, contenant 13/ 100 de leur poids d’eau de cristallisation, rarement complets , et dont les laces sont la plupart du temps remplacées par des pyramides quadrangulaires creuses, dont le sommet correspond au centre du cristal et la base à la face correspondante ; ces cristaux sont transparens quand ils viennent d'être préparés. Inaltérable à l’air, peu soluble dans l’eau , cependant beaucoup plus à chaud qu’à froid , insoluble dans l’alcool. Décomposabie par la chaleur et se transformant en carbonate de potasse , il jouit des caractères des hypo-carbonates et de ceux des sels de potasse. Il est formé de deux atomes d’acide pour un de base, et de plus il contient de l’eau de cristallisation dans la proportion indiquée plus liant. Sa saveur est un peu acide et un peu amère.

Emploi médical et doses. — Son action sur l’économie est la même que celle de l’acide hypo-carbonique, si ce n’est toutefois qu’elle est beaucoup moins énergique. On l a quelquefois administré comine rafraîchissant à la dose de 3 b à j dans ij d’eau sucrée ; il fait la base de la limonade sèche de Fascio , dont on donne g j pur livre d’eau pour boisson ordinaire dans les maladies fébriles.

Usages. — Le sel d’oseille est employé pour préparer l’acide oxalique , certains oxalates, aviver la couleur rouge du carthame , et enlever les taches d’encre; il se forme alors avec l’excès d’acide un hypo carbonate de fer soluble, partant la tache a disparu.

D’après M. Bérard, le sel d’oseille du commerce est souvent du quadroxalate de potasse.

Extraction. —On pourrait l’obtenir par le premier et le deuxième procédé ; mais on se le procure en pilant le rumex acetosella, ainsi que l’oxlis acetosella , y ajoutant de l’eau et laissant macérer plusieurs jours, puis exprimant; portant ce suc à l’ébullition avec de l’argile , décantant quand la clarification est opérée , et enfin évaporant et faisant cristalliser. Os cristaux étant redissous , fournissent par une deuxième cristallisation ce sel à l’état de pureté. 500 parties de rumex n’en donnent que 4 parties. a

BISURCARBONATE DE POTASSE.

4CO-}-KO-f 2 H20.

Ce sel est constamment le produit de Part.

Il est incolore , ^transparent , cristallisé en prismes tétraèdres rhomboïdaux, surmontés par un sommet dièdre, ou bien en prismes à 4 pans rhomboïdaux coupés obliquement. Sa pesanteur spécifique est de 2,012 ; quoique neutre en composition, il verdit cependant le sirop de violette. L’eau à froid -j- 15“ en dissout un quart de son poids ; insoluble dans l’alcool et l’éther. Sa dissolution étant portée à l’ébullition , il perd de l’acide carbonique et est ramené à l’état de sesquicarbonate de potasse. Si la température a été élevée jusqu’au rouge, il est ramené à l’état de carbonate neutre. Il jouit des propriétés des bicarbonates et de celles des préparations potassiques. Il est formé de 4 atomes d’acide pour un de base , ou en poids de 43 d’acide carbonique, de 41 de potasse et de 16 d’eau. Sa saveur est alcaline , faible et un peu amère ; il est inodore.

Emploi médical. — Il jouit de toutes les propriétés médicales du suivant , mais à un plus haut degré , et il ne peut comme lui , si la dose est un peu forte , agir comme caustique ei déterminer Pempoisonnement ; il doit donc à tous égards lui être préféré, ce qui n’a cependant pas lieu , entraîné que l’on est par une vieille habitude. On l’a employé comme lithontriptique , et même avec quelque succès ; il purge à la dose de quelques gros. Il sert à préparer les boissons effervescentes ou gazeuses.

Préparation. — On l’obtient en faisant passer jusqu’à saturation un courant de gaz carbonique à travers la dissolution concentrée du carbonate ; il y a assez d’acide carbonique lorsque la liqueur ne précipite plus les sels de magnésie en dissolution dans l’eau; alors, après avoir enlevé les cristaux déposés pendant l’opération, on abandonne la liqueur à l’évaporation spontanée pour obtenir ce sel cristallisé.

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