OR O0 00 HE

dr Do La théorie pour C° H* COOH, C'' H'? 47°0 exige °/, : | Gt 666 H == 105484

Ces résultats nous permettent donc de conclure à l'existence d'une combinaison moléculaire d'antipyrine et d'acide metaaminobenzoïique. ir

Ce composé dissociable par l’eau est très soluble dans l'alcool absolu. La solution alcoolique se trouble par addition d'une certaine quantité d’eau. Le

Il est peu soluble dans l’éther anhydre et, dans la benzine.

Traité par le chloroforme, ce corps donne naissance à de lézers flocons qui viennent surnager. Si après. .un.cerlain temps on filtre pour recueillir la partie insoluble et floconneuse, on s’aperçoit que ce produit, lavé à plusieurs reprises avec du chloroforme, pe donne plus les réactions de l'antipyrine.

En effet, on n'obtient pas de coloration bleu-verdätre avec l’azotite de sodium et l'acide chlorhydrique, l'acide picrique ne donne plus de précipité, et le perchlorure de fer ne donne plus de coloration rouge. Oa à donc là de l’acide méta-aminobenzoïque à peu près pur. À

En solution dans l’alcoo!, il offre tous les caractères que nous avons déjà signalés pour la combinaison de l'acide orthoaminobenzoïque et de l’antipyrine. -

C’est ainsi qu'il donne une coloration bleu-verdâtre par l'azotite de sodium et l'acide chlorhydrique, qu’il précipite par l’acide picrique et prend une coloration rouge par le perchlorure de fer.

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