C6H5—CH—=CH CO CH = C6 H5 = CH=N— CH © CH20N

De même que la triphénylpipéridone, ce corps se dissout à chaud dans l’acide acétique cristallisable pour donner une liqueur jaune qui, par addition d’eau, laisse une huile qui ne tarde pas à cristalliser. En purifiant le produit obtenu, on obtient de grandes écailles jaunes fondant à 1120 et identiques à la dibenzalacétone. L’acide sulfurique produit à froid la même réaction.

Quand on essaie de faire le dérivé benzoylé par l’action du chlorure de benzoyle, il y a encore rupture de la molécule et formation de dibenzalacétone et du dérivé benzoylé de la métatoluidine.

Étant donnée la facilité avec laquelle la métatoluidine est enlevée de la molécule et aussi la formation du même composé par addition de 1 mol. de benzylidènemétatoluidine et de 1 mol. de benzylidèneacétone, on peut se demander si la condensation ne s’est pas faite sans fermeture de chaîne en donnant de la métatolylaminophényléthylstyrylcétone de la façon suivante :