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« De cela, on pouvait conclure que les récepteurs « acidiacétiques » existaient également.
« Comme on savait qu'il existait des récepteurs « acides gras » dans le protoplasma des parasites, «il était logique de supposer qu'on y trouverait « aussi des récepteurs « amino ». En travaillant sur « cette hypothèse, Ehrlich a découvert le salvarsan.
« D’après lui, le salvarsan agit au moyen de ses « récepteurs arsenicaux et de ses récepteurs « ortho- « amino-phénol ».
« Quand on eut découvert qu'une certaine drogue «a une action mortelle sur une sorte de parasite et « pas sur une autre, quoique dans les deux cas une « combinaison eut lieu entre la drogue et le corps « des parasites, on vit la nécessité de continuer à « étudier l’action du salvarsan.
« En conséquence, il fut établi que le salvarsan « agit de la façon suivante :
« L’arsenic était considéré comme étant le groupe
(Ca
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toxophore ; le noyau benzénique le transporteur, el l’amino comme le groupe haptophore.
« En résumant les opinions d'Ehrlich sur le mode d'action du salvarsan, tout ce qu’on peut réellement dire, c'est qu'une union a lieu entre la drogue et le parasite, avec action destructive sur ce dernier.
« De quelle nature est cette union, et pourquoi la mort du parasite doit-elle en résulter, c’est ce qui n'est pas expliqué.
« D'après les déclarations d’Ehrlich, chacun croyait que le seul principe actif du salvarsan élait l’arsenic. Un peu d'investigation m'a bientôt montré que l’action de l’arsenic était catalytique, c'est-à-dire qu’elle accélérait une action spontanée qui eut élé plus lente sans son aide.
« Comme le mercure agit sans doute de la même façon, il est nécessaire de découvrir pourquoi l'aisenic du salvarsan était plus actif que le mercure, puisque dans les circonstances ordinaires ce
dernier est un anti-syph:litique plus puissant. « Il existe un rapport entre l'intensité d'action d'un catalyseur et le degré de l’état colloïdal dans lequel est le catalyseur.
« Dans le salvarsan l’arsenic est dans un état colloïdal et, par conséquent, son action devrait nécessairement êlre plus grande que celle de n'importe quel composé mercuriel que nous employons habituellement. La preuve en est dans la comparaison de l’action des divers composés du manganèese sur les oxydases des plantes. Le manganèse
» Fe
