CHAPITRE VIII

Les essais de culture

Lorsque Eichstedt eut découvert la nature parasitaire du pityriasis versicolor et son agent pathogène, le Malassezia furfur, de nombreux auteurs tentèrent la culture du Champignon parasite, afin de pouvoir en préciser la morphologie et les caractères encore mal définis.

Ces auteurs pensaient surtout que les cultures du Malassezia furfur, tout en faisant mieux connaître le Champignon, permettraient de trouver des caractères nouveaux du parasite capables de le différencier, de l’individualiser et de lui donner des caractères spécifiques, morphologiques et culturaux suffisamment précis pour le faire distinguer des autres espèces voisines de Champignons avec lesquels on le confond si facilement.

Les premiers essais de culture furent réalisés par Grawitz, qui essaya de faire pousser le Champignon en utilisant comme milieu de culture un extrait de

SE GORES

viande étendu, légèrement acide, qu'il ensemença avec des squames de pityriasis versicolor. Il obtint quelques petites colonies blanchâtres, arrondies, mais il ne retrouva pas les caractères du Malassezia furfur sur le Champignon cultivé.

En 1889, Sehlen et Unna réussirent, sur différents milieux, de nombreuses cultures, mais l’inoculation du Champignon de ces cultures donna des résultats négatifs.

Kotliar put réussir des cultures sur gélatine, agaragar, pomme de terre, qui donnèrent une inoculation positive sur le lapin. A la suite de nombreuses expériences, il affirma la possibilité de cultiver le Malassezia Jurfur et d’obtenir des cultures pures de ce Champignon.

De nombreux auteurs, dans différents pays, essayèrent de cultiver le parasite d’Eichstedt, mais s'ils obtinrent facilement des cultures, ils ne purent affirmer dans aucun cas qu'il s'agissait du Malassezia furfur.

En 1899, Vuillemin recommença les essais de culture et obtint, sur gélose maltosée et peptonisée, de petites colonies blanchâtres, arrondies de 2 */" de diamètre.

Matzenauer et Nicolle auraient obtenu des cultures, ce dernier sur gélose glycérinée. Sur la gélose glycérinée à 37°, on obtient de petites colonies pouvant atteindre la dimension d’une tête d’épingle, plissées et colorées en jaune chair. Sur gélatine, le développement est lent, il en est de même sur bouillon, où il se forme de petites touffes blanches, floconneuses et translu-