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dilutions du jus. Après avoir soigneusement mélangé le tout on a laissé la gélose se solidifier en position inclinée. Nous avons ensuite ensemencé en stries cette gamme de tubes contenant les diverses dilutions de jus ainsi qu’un tube témoin avec une ôse de la culture préparée antérieurement. Les tubes ont été placés à l’étuve à 37°.
Résultats:
Après 24 heures, seul le tube contenant la dilution au dixième présente un développement microbien chétif, caractérisé par un léger voile d’un jaune sale et le pigment bleu fait complètement défaut. Les dilutions plus fortes présentent des cultures d’autant plus luxuriantes que la concentration est plus faible; toutes ces cultures contenant des dilutions inférieures au 1/10° ont montré une pigmentation bleue caractéristique. Ces souches ont été repiquées sur nouveau milieu de même composition. Après un séjour à l’étuve d’une durée de 24 heures, nous avons constaté que l’ensemble des cultures, y compris celle du tube témoin, se sont développées, à l'exception de celle contenant la dilution au 1/10°. Celle-ci semble avoir été stérilisée par l'effet antibiotique du jus de feuilles de Bergenia cordifolia.
Interprétation:
L’Action antibiotique de notre jus est beaucoup moins prononcée sur le Bacille pyocyanique que sur les Staphylocoques ou les Sfreptocoques. Les concentrations employées doivent être plus de 100 fois supérieures pour qu’on puisse obtenir un effet bactéricide. Le jus employé à doses plus faibles semble exercer une action frénatrice sur le développement de cette bactérie GRAM négative.
EXPERIENCES AU MOYEN DU TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES.
Le Trichophyton mentagrophytes est un champignon pathogène pour l’homme et provoque des Dermatophytoses qu’on trouve en recrudescence assez prononcée au cours de ces dernières années, consécutive aux conditions de vie d’après-guerre.
Etant donné que la feuille de Bergenia cordifolia, objet de notre étude, est employée en médecine populaire principalement pour le traitement des affections cutanées, nous avons pensé qu'il pouvait être intéressant d'étudier précisement l’action du jus de cette feuille sur ces champignons pathogènes.
AR PCT UT
. On a proposé toute une série de médicaments pour le traitement de ces dermatophytoses, mais aucun ne s’est révélé jusqu’à présent véritablement spécifique. SANDERS (15) et ses collaborateurs ont déjà pu constater un effet thérapeutique de certains Antibiotiques tels que la Claviformine et la Gliotoxine dans la lutte contre ces maladies mycosiques. La Pénicilline semble par contre n’avoir aucune action sur ces champignons pathogènes.
Milieu :
Comme milieu de culture, nous avons employé le milieu synthétique proposé par SCHUERMANN (16) qui s’est révélé comme un substrat spécifique et de choix pour ces champignons. Nous donnons ci-dessous la formule:
Phosphate monopotassique ... 1,0 gr.
Sulfate de magnésie ......... 0,5 gr.
Chlorurerdetcalcrumss ss 0,1 gr.
Silicate de potasse .......... 0,3 gr.
Glucpsée te Auris ni 40,0 gr.
Acideislutamiqué 4222. 46h. 6,5 gr.
AciderfOqué- ramener 0,0003 gr.
Pantothénate de calcium .... 0,012 gr.
INT O TS TA DOLARR TS ben na pe 0,012 gr.
PR A PRE AL EL 1000,0 gr.
CIS CERTAIN ARR PACA NUE 20,0 gr.
Mode opératoire:
Préparer la solution minérale à laquelle on ajoute le glucose, les acides aminés et les corps puriques. Chauffer vite à l’ébullition et ajouter au milieu limpide la gélose. Le tout est porté à l’autoclave pendant 10 minutes à 115-120°. Retirée de l’autoclave, la solution est ramenée au pH 6,6-6,8. On filtre rapidement sur coton hydrophile mouillé, on met en tubes que l’on stérilise pendant 20 minutes à 120". On laisse refroidir les tubes stérilisés jusqu’à 60° et on ajoute aseptiquement les solutions de vitamines préalablement tyndallisées.
Technique des essais:
Pour ces essais, nous n’employons pas la technique des dilutions parce qu’elle se prête mal à l’étude du développement des champignons. Nous avons choisi la méthode par diffusion en boîte de Pérrt et plus particulièrement la méthode des trous, élaborée par FLEMING. Trois tubes à 10 cc. contenant le milieu dont la formule a été donnée ont été chauffés au Bain-Marie jusqu’à liquéfaction; ensuite on laisse refroidir jusqu’à environ 40°. Les tubes sont alors ensemencés au moyen d’une culture en milieu liquide de Trichophyton mentagrophytes âgée de 3 jours et qui a été préalablement
filtrée dans des conditions d’asepsie rigoureuse. Le contenu des tubes est homogénisé de manière à obtenir une répartition régulière des germes. Les milieux ensemencés sont finalement versés dans une boîte de PÉTRI stérile et on laisse refroidir. Des trous d’un diamètre régulier de 0,7 mm sont pratiqués dans la gélose solidifiée à l’aide d’une baguette de verre stérilisée et chauffée légèrement au préalable. Dans ces trous on coule soigneusement 0,1 cc. des diverses dilutions du jus de Bergenia. Comme substance de comparaison nous avons employé 0,1 cc. d’une solution d’acide undécilinique qui exerce une action nettement inhibitrice sur le développement du Trichophyton mentagrophytes. Les boîtes de PÉrTrRI ainsi préparées sont portées à l’étuve à 24°.
Résultats :
Après deux à trois jours une sorte de voile blanc, régulier de Trichophyton se développe sur toute la surface de la gélose. On n’observe pas de zone de ralentissement du développement du champignon autour des trous contenant les faibles concentrations du jus du Bergenia ni même autour de ceux contenant les concentrations fortes, au contraire, le mycélium pullule en partie dans les trous eux-mêmes.
La substance témoin présente au contraire un effet inhibiteur parfait; le diamètre de la zone de ralentissement étant supérieur à 3 Cm.
Interprétation :
Il ressort nettement de nos essais que le jus de Bergenia cordifolia n’exerce aucune action frénatrice sur le développement du Trichophyton mentagrophytes ni vraisemblablement sur les espèces pathogènes apparentées à ce genre; il possède par contre une action fungistatique ou fungicide vis-à-vis d’autres Champignons inférieurs et son emploi pour le traitement des dermatophytoses devrait être envisagé et étudié par des recherches ultérieures.