MA

tages des groupes déterminés, par nos soins, avec ceux établis par les différents auteurs. Cette comparaison seule nous fixe sur les types exacts Il et IT, basés sur des appréciations numériques.

Nous avons prélevé 10 cc. de sang veineux aux individus IH, IT, IV, dont les sérums donnaient les meilleures agglutinations. Nous avons porté ce sang, recueilli très aseptiquement, à la glacière pendant vingt-quatre heures. Nous savons en effet qu'il existe des pan-agglutinines à froid qui se manifestent électivement entre 0 et 5 degrés, mais qui peuvent déborder cette amplitude thermique et l’élargir jusqu’à 20 degrés. Le séjour à la glacière du sang entier a pour bnt de déterminer à 0 degré l’auto-fixation des pan-agglutinines du sérum sur les hématies, auxquelles il est intimement mêlé. Nous avons ensuite centrifugé et recueilli aseptiquement le sérum dans des ampoules stérilisées et scellées aussitôt à la lampe. Nous conservons ces ampoules à la glacière, en les utilisant successivement pour les déterminations nouvelles. Ces précautions d’asepsie ont pour but d'éliminer les germes qui favorisent à la fois la pseudo-agglutination par empilement et la pan-agglutination à froid (streptocoque et bactérie de Thomsen). Nous renouvelons nos sérums-test tous les mois pour éviter leur vieillissement et l’affaiblissement parallèle de leurs propriétés.

Nous avons évité l'addition d’antiseptiques et de citrate de soude aux sérums-test. Les antiseptiques devant assurer la conservation aseptique des sérums sont facteurs de précipitations, et le citrate de soude, considéré comme anticoagulant au cours des réactions d’iso-agglutination, a un pouvoir* dispersif marqué sur les agglutinats en voie de formation.