QE) S

c, et 5, correspondant respectivement à la diffusion cohérente et à la diffusion Compton. Or ces coef-

ficients ©, et © peuvent se calculer d’après le formules |

AT

AH rte a)

,T ‘ Op) mé [Un az ON { 9) À - sinD(7Z fi

me? c"

1+cos2® . ° ER (T7) d®,

me? c!

(1 — cos) #

et les tables données dans le livre de Compton et Allison, X-rays in Theory and Experiment.

TaBcEaAu VIII.

À = = ER — ue fe 64 Ga. u T O1. Oo.

Ho 60:00 0,173 0,010 0,347 0,69 0,323 0,033 0,334 ON os Gr pas | 33 5 65 Ten 47 5 48 Co (20500 0,394 0,062; 0,143 4,28 3,92: 0,187 0,136 PROS JR A ER D | 100 63 < 26 re 93 4 3 Î

Le coefficient + se déduit par différence entre la valeur expérimentale de y et la valeur théorique

de (5, + ©)

(IT.10) T=u—(5+ 0).

Le Tableau VIII donne la valeur de ces coefficients et leur importance relative en pour 100 (y étant pris égal à 100).

On voit que pour l'hydrogène, la partie du coefficient d'absorption correspondant à l'absorption vraie est faible par rapport à la partie relative à la diffusion, alors que pour le carbone, c’est l’absorption vraie qui est le facteur prépondérant.