‹ Contribution à l'étude de l'acide chloro-5-salicylique et de l'acide bromo-5-salicyliqueChapitre 29 sur 62 · AN EE · texte numérisé non relu

AN EE

lequel viendrait se fixer le brome de la position para.

Ces quatre résidus soudés par leurs carbones libres, donneraient au composé rouge bromo-iodé la constitution chimique suivante.

C0 "0€ nn 0:

HCK/CH HCKR/CH C È | | C C HCÉ/ CH HC/ CH iCK Jet 1CK VCBr C-0 OC

On peut toutefois envisager une autre explication de la réaction.

Les trois molécules de phénols bromo diiodés se transformeraient par élimination de trois molécules d’acide bromhydrique en trois résidus iodés qui s’uniraient par leurs carbones libres.

La quatrième molécule, perdant son iode en position ortho se transformerait en oxyde bromoiodé.

Le schéma suivant représente ces deux réactions :

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