INTRODUCTION
MM. P. Brenans et Ch. Girod (1) ont fait une étude assez complète de l’acide bromo-5-salicylique, de l’acide chloro-5-salicylique, du chloro-4-diiodo-2-6-phénol et du bromo-4-diiodo-2-6-phénol, composés déjà connus.
Ils ont préparé les éthers acétiques et éthyliques de ces dérivés halogénés, afin de mieux les identifier.
Ils ont également étudié la transformation du bromo-4 diodo-2-6-phénol en un composé bromo-iodé rouge insoluble, travail qui a été repris sur le bromo-6-diiodo-2-4phénol par M. Yeu Kouei (2).
Ces auteurs, ayant constaté la présence de brome dans les eaux-mères, ont pensé que ce composé rouge, qui résulte ainsi de l’action du carbonate de sodium sur ces phénols bromo-iodés, est formé de résidus diodés et de résidus bromoiodés.
Nous nous sommes proposé sur les conseils de M. P. Brenans, de continuer ces recherches et de préparer certains sels minéraux non encore obtenus et quelque, sels organiques des acides bromo-5-salicylique et chloro- 5-salicylique.
Dans ce travail, nous rappellerons d’abord les travaux des auteurs relatifs à la préparation des deux acides précédemment cités et à celle de quelques-uns de leurs sels minéraux.
Nous exposerons ensuite nos recherches relatives à l’analyse des acides chloro-5-salicylique et bromo-5salicylique et à la préparation de quelques-uns de leur sels.
(1) P. Brenans et Ch. Girop, C. R., 1928, t. CLXX XVI, p. 1851.
Ch. Girop, Thèse Doct. Pharm., Paris, 1929.
(2) Yeu Kourr, Thèse Doct. Pharm., Paris, 1932.
le
Dans un dernier chapitre, nous étudierons l’action comparative du carbonate de sodium sur quelques phénols trihalogénés mixtes et nitro-halogénés.
Avant d'exposer les résultats de nos recherches, nous prions M. le Professeur Bougault, qui s’est si généreusement intéressé à notre travail, qui nous a encouragé de ses conseils précieux et qui nous a fait l'honneur de présider cette thèse, de bien vouloir agréer l’expression de nos sentiments de respectueuse reconnaissance.
Nous adressons à M. le Professeur agrégé Delaby, qui nous à toujours témoigné une si grande bienveillance, ainsi qu’à M. le Professeur agrégé Bedel, nos remerciements les plus sincères pour avoir accepté de faire partie du jury de cette thèse.
Ce travail a été effectué au Dispensaire de l’Assistance publique du XIVE arrondissement de Paris, dans le laboratoire de M. P. Brenans, docteur ès sciences physiques, Assistant de la Faculté de Pharmacie, Pharmacien des Dispensaires de l’Assistance publique, chevalier de la Légion d’honneur.
Nous prions le Maître érudit et dévoué que fut M. Brenans de bien vouloir agréer ici l'hommage de notre profond respect et l’assurance de notre vive gratitude pour les précieux conseils qu’il nous à sans cesse prodigués.
