ETUDE PHYSIOLOGIQUE

L'étude physiologique de l’acide cyclopentenylallylbar-

biturique et de ses sels a été faite par Pierre ROLLAND et

Roger VIEILLEFOSSE (18)*. NE L’acide étant pratiquement insoluble, c’est surtout à son sel de soude qu’on à eu recours pour l’étude pharmacolo-: De tous les dérivés de la malonylurée, l'acide cyclopentenylallybarbiturique se classe parmi ceux qui possèdent

le plus haut coefficient thérapeutique. Ce coefficient est ne

en effet voisin de 4, c’est-à-dire que la dose minima mor-

telle est 4 fois supérieure à la dose minima anesthésique. A titre de comparaison, indiquons que le coefficient thérapeutique du Véronal (diethyl barbiturique) déterminé

dans les mêmes conditions (essais sur les rats), est voisin

de 2, celui du Nembutal (éthyl-I-méthylbutylbarbiturique) considéré comme un des dérivés les plus sûrs, de 3. -

En intraveineuse chez le chien, le cyclopentenylallylbarbiturate de soude provoque le sommeil anesthésique pour une dose de 2 centigrammes par kilo environ ; la

perte de la sensibilité s'établit en un temps variant de 8 à

15 minutes.

* Nous nous bornons à en donner ici un bref résumé.

Con Res

L’injection intramusculaire ou intrapéritonéale néces-

site, pour obtenir l’anesthésie complète, des doses plus

élevées (au moins 4 centigrammes par kilo), l’anesthésie

n’apparaissant alors qu’au bout de 20 à 30 minutes. Pour une dose de 2 centigrammes par kilo, la durée

d’anesthésie est voisine de 10 minutes. Elle atteint 2 à 3

heures pour une dose de 6 centigrammes par kilo.

ETUDE PHARMACODYNAMIQUE