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lit. 23 par heure et par kilogr.

d'animal.

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L'expérience a duré 2 heures.

L'analyse de l'air de la cloche à la fin de l'expérience, donne :

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Aprésipotasse. 2"... A4,4

s Après pyrogallale de potasse. 11,5 D'où | Ce PER

CO? — 0,69 p. 10)

On fait le vide dans l'appareil immédiatement après la prise de gaz pour se rendre compte s’il est resté clos durant toute l'expérience. On constate, par exemple, au manomètre, que le vide correspondant à la hauteur d’une colonne de mercure de 030 se maintient dans la cloche. |

On a fait une manœuvre semblable au début de l'expérience, puis on a laissé pénétrer l'air dans la cloche, pour que le milieu dans lequel l’animal respire soit à la même pression que le milieu extérieur.

Cette façon d'opérer a deux avantages :

1° Elle permet de s'assurer que l’appareil est clos et reste clos pendant toute la durée de l’expérience;

e° Elle permet de commencer l'expérience à un moment précis.

Expérience du 2 janvier (2me expérience).

L'expérience porte sur le même animal qui est placé à la pression normale dans un milieu pauvre en oxygène (10 p. 100).

La quantité d'oxygène dépensée est de 0 lit. 74 par heure et par kilogr. d'animal. LS

L'expérience a duré 2 heures.

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Ce milieu DM en oxygène est réalisé dt ps sui- | vante : Au moyen de la trompe à eau, on fait le vide dans la. \ RS 4 cloche jusqu'à un degré déterminé, mesuré au manomètre | et ; 5 : à et correspondant à une altitude donnée. 5 SAT On remplace ensuite l’air del’ appareil par de l'azote, jusqu'à É Ë ce que l'atmosphère de la cloche se soit mis en équilibre de os FPS avec le milieu extérieur. Ve

Ce procédé a plusieurs avantages.

Ds 1° Le mélange gazeux de l'appareil peut fogiours être Ro | | FE tement fait de la même façon; | -2 Ce mélange est très rapide, d’où détermination plus pré-

cise du début de l'expérience. Gers NS Se

Expérience du 4 janvier.

L'expérience porte sur le même cobaye placé dans un milieu Re Poids de l'animal, 420 a. - ka à Æ Nombre de ne Dati, Quber RME ES ae . 4,990,000 (dont 186,000 globulins).

L'animal consomme, par heure et par kilogr, d’ animal, 1 le 20 centil.

L'analyse de l'air de la cloche à la fin de l'expérience donne : =

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| APrÉSPOLASSE 2 ana 45,3

Après pyrogallate de potasse . 12,2 d'où : :

CO®— 0,64 p. 100.

FArence du 5 janvier.

… L'expérience porte sur le même cobaye qui est placé dans un milieu pauvre en oxygène : 10p. 100 (torr pliHr)." "5 IE U Poids déll'animal, 420 gr.

La Ne des globules n’a pas été faite.

} L'animal consomme, par kilogr. d'animal et par heure, 0 litre 96.

F L'analyse des gaz de la cloche à la fin de l'expérience donne :

Après polasse . . . 5 144 Après pyrogallate de potasse 148

d'où : 4 1e CO? = 0,69 p.100.

Dans l'intervalle de ces mesures, l'animal est maintenu dans une cloche dont l'air se renouvelle d’une façon continue et à une pression barométrique correspondant à celle qui existe au sommet du Mont-Blanc.

Malheureusement, pressé par le temps, il ne nous a pas été au de pousser plus loin ces intéressantes expériences. Nous comptons les reprendre plus tard afin de compléter les résultats obtenus. Un point important se dégage néanmoins des diverses mesures que nous avons pratiquées sur ce dernier animal.

L’oxygène consommé le premier jour (2 janvier, 10 heures du matin), dans le milieu à 10 p. 100 d'oxygène, est de O lit. 74 par heure et par kilogr. d'animal.

Le même animal consomme, dans le même milieu et dans le même temps, le 5 janvier à 5 heures du soir, 0 litre 96.

Il y a bien là la preuve d'une adaptation organique, les glo-

bulins qui apparaissent dans le sang se formant très probable: ment dans le but unique d'augmenter les combustions.

Dans tous les cas, maintenant que nos expériences ont dit tout ce qu’elles pouvaient dire, cherchons à tirer de leurs résultats les déductions que le raisonnement basé sur des faits nous permet d'établir.

Et d’abord, nous devons nous demander ce que sont les éléments de nouvelle formation que nous avons désignés sous le nom de globulins.

Sont-ce de jeunes globules en voie de formation, et à ce titre servent-ils à fixer l'oxygène?

C’est incontestable. Il arrive un moment en effet où les globules normaux ont presque complètement disparu. Il n’y a plus alors dans le sang qu’un nombre très considérable de globulins. Si on examine ces éléments attentivement, on constate qu’ils ont à peu près tous les mêmes dimensions. Chez les oiseaux, où ils sont plus faciles à étudier, ils se présentent sous la forme de noyaux circulaires entourés d'une auréole protoplasmique très réfringente, quelquefois très difficile à constater mais qu'on arrive cependant presque toujours à voir.

Sous l'influence de réactifs colorants (violet de méthyle, bleu de méthylène) ces globulins se colorent comme des noyaux, l’auréole protoplasmique étant à peine colorée.

Quel est le processus de leur formation?

Proviennent-ils des globules blancs?

Sont-1ls fabriqués de toutes pièces par des organes spéciaux situés dans la moelle, la rate, le foie, etc.?

Ou bien au contraire ne sont-ils qu’une métamorphose des globules rouges préexistants?

Dans l’état actuel de la science, il n’est pas possiblé de répondre à cette question par des faits indiscutables. Cependant nous croyons utile de présenter quelques observations.

… D'une part, nous avons toujours constaté la disparition des gros globules en même temps que les petits se formaient. Lorsque l'animal séjourne suffisamment longtemps dans l'air raréfié il n’y a même plus de gros globules dans le sang, les globulins seuls y existent.

Pourquoi cette prompte disparition des éléments ordinaires? Deviennent-ils subitement inutiles?

D'autre part, pourquoi le globule, qui est une cellule complète, celui de l'oiseau surtout, se reproduirait-il différemment de la cellule ordinaire?

Si on rapproche ces idées qui n’ont d'autre valeur que celle d’'hypothèses, des constatations que nous avons faites, il nous paraît nécessaire d’instituer des recherches dans le but de trouver la solution de ces questions.

Remarquons dès maintenantque chez les oiseaux, au moment où la production des globulins est dans toute son activité, c'est-à-dire vers le septième jour, nous ayons constaté, sur un très grand nombre de globules normaux, une tendance à l’étranglement dans le sens du petit axe de l’ellipsoïde, étranglement qui intéresse aussi le noyau du globule.

Serait-ce là le début d’une cariokinèse?

Nous ne sommes pas en mesure de le décider n’ayant pas eu le temps de poursuivre cette étude dans toute son intimité. Cependant si on remarque le nombre considérable de globulins circulaires qui existent dans le sang, globulins qui sont presque tous de même dimension, il semble qu'il n’y ait qu’un pas à franchir, qu’une seule observation à faire pour arriver à établir que ces éléments ne sont autre chose que le résultat d’une bipartition globulaire.

Et maintenant, on a vu d’une façon précise que ces globulins disparaissent à peu près dans le même temps qu’ils ont mis à se former. Les divers auteurs qui se sont occupés de cette ques-