‹ Contribution à l'étude de l'ostéopsathyrose idiopathique (maladie de Lobstein)Chapitre 32 sur 32 · CONCLUSION · texte numérisé non relu

CONCLUSION

I» L’ostéopsathyrose est une affection de la période de développement, différente du raehitisme, mais quelquefois associée à lui.

3° Son étiologie et sa symptomatologie sont assez bien connues depuis une centaine d’années.

3 “ Son anatomie pathologique l’est moins bien. Ferrier croit qu’il ne faut voir dans cette affection qu’une manifestation de la décalcification de 1 organisme. Il semble cependant, d’après les travaux de Schuchardt, Porak et Durante, que la lésion fondamentale soit une dysplasie périostale ;

4 ° Sous l’influence de quelle cause cette dysplasie périostale se développe-t-elle ? Les observations futures devront s’appliquer à le mettre en lumière : et pour cela elles devront s’accompagner d’analyses chimiques et de recherches historiques complètes, en même temps que d’une étude approfondie des antécédents héréditaires.

5 ° Ce n’est que lorsqu’on connaîtra la nature exacte de l’ostéopsathyrose, qu’un traitement véritablement rationnel et spécifique pourra être institué.

Dès maintenant, le médecin doit chercher à éviter

les fractures à son malade par l’emploi d’appareils orthopédiques. Lorsque les fractures se seront produites, il s’appliquera, en raison du caractère de gravité des déformations possibles, à obtenir une réduction très complète.

Vu : le Doyen :

DEBOVE

Vu ; Le Président de la thèse ;

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