ÉTUDE CHIMIQUE
L'urotropine est encore désignée sous les noms d'aminoforme, formine, formoline.
Elle fut préparée pour la première fois par Butlerow, en 1860, en faisant passer un courant de gaz ammoniac sec sur de la poudre de trioxy méthylène. Cet auteur lappela hexa-méthylène-tétramine.
En 1869, Fofman démontra qu'on pouvait obtenir l'Urotropine en faisant passer un excès d’ammoniaque sur les vapeurs de formaldheyde.
L'hexa-méthylène-tétramine à pour formule de constitution (G H°)° Az', formule que Losekann développe de la facon suivante :
CH — Az = CH A1 CUP 4 = 0 N° CH Az
œ) a Le
DL Fo Je
Trillat prépare l'hexaméthylène-tétramine en faisant agir l'ammoniaque sur le méthanal ou aldéhyde
formique.
6 CH°0 + 4 Az H°' = (CH) Az‘ + 6H°0
On l'obtient en traitant le formol commercial par l'ammoniaque ; il y à une élévation notable de la température et par évaporation du liquide, on obtient des cristaux que l’on fait recristalliser dans l'alcool. Les détails de sa préparation sont d'ailleurs tenus secrets.
L'hexaméthylène-tétramineestun corps transparent incolore, cristallisé en rhomboèdres très brillants. Il est très stable quand il est conservé à l'abri de l’humidité, à la température ordinaire il est sans odeur, mais en le chauffant légèrement, il se dégage une légère odeur de formol. À température plus élevée, il se décompose complètement en formol et ammoniaque. Lorsqu'on chauffe sa solution sulfurique après avoir ajouté une où deux gouttes de perchlorure de fer l'odeur de formol qui se dégage est très violente.
L'urotropine est très soluble dans Feau. D'après Delépine, 81 gr. 30 se dissolvent dans 100 gr. d’eau à la température de 12. La chaleur ne semble pas augmenter sa solubilité dans Peau.
Cette solution, portée à l’ébullition dégage du formolet de l’'ammoniaque.
L'urotropine est très soluble dans le chloroforme, mais moins soluble dans l'alcool, soluble aussi dans le sulfure de carbone mais insoluble dans l’éther.
L’urotropine est une base. La réaction de sa solution
RS
aqueuse est alcaline au papier de tournesol. Elle a un goût d'abord sucré qui devient ensuite légèrement amer.
Réactions chimiques
1° Par le Brome. — Les réactions de l'urotropine par le brome sont les plus importantes de toutes, car elles sont très caractéristiques et de plus, très faciles . à obtenir.
Lorsqu'on ajoute de l’eau bromée en solution saturée à une solution aqueuse d’urotropine on obtient un superbe précipité jaune orangé qui disparait d'abord très rapidement, et ne se maintient qu'avec un excès de réactif et se dissout par la chaleur. Cette réaction se fait à froid et c’est elle qui permet de retrouver l’urotropine dans les urines. Nicolaïer fait remarquer que l'urine albumineuse donne avec l’eau bromée; un précipité qui devient jaunâtre avec un excès de réactif bromé. Mais la différence est facile à faire d'avec les produits d'addition du brome et de lurotropine, car l’albumine par la chaleur donne un coagulum, tandis que l’urotropine bromée est soluble à chaud. Le précipité jaune orangé que l’on obtient par l’eau bromée se compose de deux produits difrérents : urotropine bi-bromée et urotropine tétrabromée.
Hoœnel a signalé une autre réaction de l’urotropine par le brome que nous avons vérifiée. Lorsque dans
