INTRODUCTION

L'historique de la thérapeutique sulfamidée est suffisamment connue à l’heure actuelle pour que nous y revenions.

Qu’il nous sufñse de raposter les premiers travaux de Domacx en 1935 qui décrivit un dérivé azoïque, la sulfamido chrysoidine, actif dans les infections streptococcique; ceux de l’école française, en particulier les recherches de J. et Mme TRErFOUEL, F. Nirri et D. BoveT, effectuées à l’Institut Pasteur dans le laboratoire de M. Fourneau. Ces auteurs obtinrent des produits actifs d’où la fonction azoïque et bannie et montrèrent que l’action du médicament est sous la dépendance du noyau paraamino phenyl sulfamide. Les études chimiques et biologiques ultérieures ont montré que l’on pouvait obtenir à partir de ce noyau des dérivés ayant une activité anti bactérienne très marquée. Alors que les premiers essais des médicaments sulfamidés n’étaient consacrés qu’à l’in-

fection streptococcique, on a vu rapidement augmenter

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leur champ d’action. C’est ainsi que l’on a trouvé que leur activité pouvait s'étendre à d’autres germes microbiens tels que : staphylocoque, pneumocoque, méningocoque, gonocoque.

Quant à la répartition des sulfamidés dans l’organisme après leur absorption, qu’ils sont présents dans tous les tissus sauf dans le tissu osseux et les graisses. La concentration dans le sang atteint son maximum dans les 3 ou 4 heures qui suivent leur ingestion, puis elle diminue progressivement jusqu’à la 24° heure. La courbe de concentration dans le liquide céphalo-rachidien est parallèle à celle dans le sang; son taux est sensiblement les trois-quarts de celui de la concentration dans le sang. L’élimination se fait en presque totalité par les urines.

En médecine infantile, de nombreuses affections relèvent de leur action : pneumopathies, pneumonies franches, broncho-pneumonies, pleurésies purulentes angines, otites, et mastoïdites, méningites, infections à colibacilles et a gonocoques.

Toutes les observations que nous rapportons concernent l’étude clinique que nous avons entrepris portant sur 9 corps chimiques dont trois sont des dérivés sulfamidés vrais, une sulfone et un corps organique non soufré, mais

dérivant théoriquement de la nitro benzyl sulfamide.