CH—N

Ces auteurs ont montré que dans cette série un certain nombre de corps se révèlent comme très actifs sur la souris infectée par les streptocoques. Tels sont la benzylidène amino para sulfamide, la paraoxybenzylidène-amino — para-sulfamide, les dioxybenzylidène — amino — para — sulfamide, la 2 — 4 — 6 trioxy benzylidène — amino — para — sulfamide.

Si on hydrogénie la double liaison de la fonction benzylidénique on obtient des dérivés de la benzylaniline. Dans le cas de la benzylidène — aminobenzène — para sulfamide, on arrive à la benzyl aminobenzène — para

— sulfamide. Ni.

SCH = N <> SO NH PP < CH = NH SOS On aurait également ce corps en benzylant à l’aide du chlorure de benzyle l’amino benzène — para — sulfamide. Ce nouveau corps est la Septazine.

Il possède vis-à-vis de l’infection streptococcique une activité prononcée. Il est en outre dépourvu de toxicité. La septazine étant une substance insolube donc non injectable par voie parentérale, on a obtenu des produits

soluhles en mettant à profit la propriété que possèdent les

TRS

bases de Schiff de fixer sur leur double liaison une molécule de bisulfite de sodium.

Si on condense l’aldéhyde cinnamique avec la paraminobenzène sulfamide la nouvelle base de ScHiIFF obtenue :

C$ H5 — CH— CH — CH — N — C$ H‘ — SO2NH2 peut fixer deux molécules de bisulfite de soude, l’une se fixe sur la double liaison de la base de Schiff, l’autre sur celle du reste cmnamique.

On obtient le corps :