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Plateau (66) indique le procèdè suivant, applicable lorsque l'on a affaire à des traces d'acide urique, par exemple pour les tubes de Malpighi des Insectes : ;
On broie les tubes de Malpighi dans un verre de montre avec une petite goutte d’acide nitrique, on fait évaporer ensuite au-dessus d’une flamme, en tenant le verre de montre entre les doigts, de manière à éviter ainsi une température trop élevée, et on pousse l’évaporation jusqu'à ce que le résidu soit complètement sec ; on laisse refroidir; puis on retourne le verre de montre, comme un couvercle, au-dessus d’un verre identique contenant une goutte d’ammoniaque, que l’on chauffe légèrement à son tour. La couleur rouge de la murexide doit apparaître aussitôt par points et par taches disséminés sur un fond jaune.
On arrive à un résultat semblable en approchant du résidu jaune azotique une baguette de verre humectée avec de l’ammoniaque et en soufflant sur les vapeurs ammoniacales, de manière à les diriger sur le résidu (Gorup-Besanez — Analyse zoochimique, p. 184).
(b) On laisse refroidir, et on ajoute au résidu rouge pourpre de la réaction précédente un peu de lessive de potasse qui transforme le rouge en bleu-pourpre (Gorup-Besanez, loc. cit.).
Si, au lieu de traiter le résidu par l’ammoniaque, on y ajoute immédiatement de la lessive de potasse, ou de soude, on obtient une magnifique dissolution d’un violet pourpre qui, cependant, lorsqu'on chauffe, devient plus pâle, et qui, enfin, avant que le liquide soit tout-à-fait évaporé, perd tout-à-fait sa belle couleur (Neubauer et Vogel, loc. cit.).
(c) Si l’on dissout un peu d’acide urique dans une quantité aussi faible que possible d’un carbonate alcalin, et si l’on humecte avec cette dissolution du papier à filtrer blanc, sur lequel on a préalablement déposé une solution d’azotate d'argent, il se produit immédiatement sur le papier une tache brun foncé, due à la réduction de l’oxyde d’argent (Réaction très sensible de Schiff).
(d) On place un peu d’acide urique dans une petite capsule de porcelaine avec deux gouttes d’eau et une ou deux gouttes d’acide nitrique ; on évapore doucement à siccité ; le résidu jaune ou légèrement rougeâtre est dissous dans deux ou trois gouttes d'acide sulfurique concentré, et en ajoutant de Ja benzine commerciale, une superbe coloration bleue apparaît (DENIGÈS, J. Pharm. (5), XVIII, p. 161-162).
3° Dosage de l’Acide Urique
On trouvera des indications bibliographiques sur le dosage de l'acide urique dans Milne-Edwards (Leçons sur l’Anatomie et la Physiol., p.405), dans Neubauer et Vogel (Loc. cit}, etc.
ZABELIN donne pour correction relative à l’acide urique restant en dissolution dans les eaux de lavage 0,0046 par 100. d'eau de lavage (Ann. d. Ch. und Ph., 1863, suppl. II, p. 313).
HEINTZ dit qu'il y a une erreur en plus dans le procédé de Zabelin à cause des matières colorantes de l'urine qui compensent à peu près l’acide
urique dissous ; il propose de ne laver qu’avec 30cc.; ou si l’on emploie une quantité supérieure d’eau de lavage, d’ajouter 0,0045 par 100 c.cubes (Ann. der Chem. und Ph., CXXX, p. 119, nouv. série, t. LIV, Mai 1864).
SALKOWSKI trouve que le précipité donné par l'acide chlorhydrique est très inférieur à l’acide urique total; il achève la précipitation par l’azotate d'argent, après avoir sursaturé par l’ammoniaque (Zeitschrift. f. analyt Chem., VII, p.516, Virchow’s Archiv, t. LX VIIL et Berichte d. Chem. Gesellschaft, t. V, p. 410).
SCHWANERT a constaté que l’on compense la solubilité de l’acide urique dans l’eau acidulée d’HCI en ajoutant 0,0048 par 100c-.c. de liquide ; ce nombre représente en effet la solubilité de l’acide urique dans l’urine acidulée telle que l’a établie Zabelin. (D. Chem. Ges., V, p. 316, 1812-17).
MALY confirme les résultats de Salkowski et dit que le précipité obtenu est un urate double d'argent et d’une autre base telle que KO, NaO, etc. (Jahresb. u. d. Fortsch. der Thierchemie, I, p. 178) (1). :
MAGNIER DE LA SOURCE. — Dosage par l’'Hypobromite de soude (Bulletin de la Société chimique de Paris, 1874, XXI, p. 292).
FOKRKER. — Méthode fondée sur l’insolubilité relative de l’urate acide d’ammoniaque (Bulletin de la Société chimique de Paris, 1876, XX V, p. 465 ; et Archiv von Pflügger, 1875).
ESBACH. — Des procédés de dosage de l’acide urique (Bulletin général de Thérapeutique, XCIII, p. 358).
COIGNARD. — Dosage de l’acide urique dans l’urine comme élément de diagnostic et d'indication thérapeutique (Journal de Thérapeutique, 1880, p. 3-8). 2
LUDWIG. — Eine methode zur quantit. Bestimmung der Harnsaüre (Wien med. Jahrb., 1884).
HAYCRAFT, — Méthode par l’argent : donne un résultat trop fort à cause de la précipitation des produits xanthiques ; modification ; (Brit. Med. Journal, 11, 1885, p. 1100).
HERMANN. — Ueber die Haycraftsche methode der Harnsaüre bestimmung in Harne (Zeitsch. fur Ph. Chem. Hoppe-Seyler., XII, Bd, 64, 1888, p. 496).
CZAPFEK. — Eine methode zur maasanalytisch. b. der Harnsaire im Harne (Ibidem, p. 502).
(4) Les résumés précédents sont faits d’après le Bulletin de la Société chimique de Paris.
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