COUR EN FÉPAONAN NUE
ANR
NT SNL CT LA ae
LAN LD LUESTS
We
DR Er
tration c en matière fluorescente sont sensiblement les mêmes pour les diftérents solvants étudiés. Les faibles écarts observés s'expliquent parles variations des coefficients d'absorption avec le solvant employé. Le pouvoir fluorescent extrapolé conserve donc une valeur invariable,
Pour les différentes rhodamines que nous avons pu comparer, les condi-
& CE 1 Rhodamines 3B, G e+S$:0 eav-alcools À eau acelone QE 46 «66 @ eu -plycérine kK 1040À | 5103 | A i 1 Y £ 10 20 30 40 "50: 60 7O 80 90 Fig#21;
tions spectrales étant peu difiérentes (*) nous avons relevé les ordonnées à l’origine relatives aux diverses rhodamines. Soient d® le pouvoir fluorescent extrapolé de la rhodamine B, 4, + b, la somme des coefficients d'absorption des solutions aqueuses de cette substance vis-à-vis des radiations excitatrices et de fluorescence, Det a’, + b',les mêmes constantes relatives à une autre variété CARS À Re RER qi intervient directement dans les mesures photométriques ($ 24).
de rhodamine, le tableau 18 donne les valeurs du quotient :
(*) Comme nous l’avons indiqué précédemment cette comparaison n’a pu être faite pour la rhodanine 6G dont les spectres d'absorption et de fluorescence sont très différents de ceux que présentent les autres variétés.
Sa ee TONI ES RESTE
Ce Ha. Ps! & + bd Fe Po’ So bo
Matière fluorescente DUR M Matière fluorescente AE ET À Rhodamine 4G Pa Rhodamine 3B 0,8 Rhodamine G 2,0 ‘Rhodamine $ 0,5 Rhodamine B 1,0 — =
$ 50. — Conclusions. — 10 Comme pour l’uranine, l’éosine, le jaune d’acridine, le pouvoir fluorescent extrapolé d’une rhodamine déterminée est le même quelque soit la nature du solvant (simple ou complexe) dans lequel on létudie. Il semble qu’on soit là en présence d’une loi générale et rmportante des solutions fluorescentes, chaque matière fluorescente pouvant être caractérisée par, un pouvoir fluorescent extrapolé. Les faibles variations observées en fonction du pouvoir inducteur spécifique peuvent être rapprochées de l’action du pouvoir inducteur spécifique sur l’inhibition.
20 Le coefficient d’affaiblissement k de la formule de Francis PERRIN diminue avec le pouvoir inducteur spécifique « du solvant. Pour des milieux de visco-
sités voisines, la valeur de la concentration optima x varie linéairement avec le
pouvoir inducteur spécifique du solvant.
INDEX BIBLIOGRAPHIQUE
1. BaranovA (E.). — J. Soc. Phys. Aka. russe, t. 52, p. 65, 1922: 2. Bepeau et DE Mare. — C. R., t. 184, p. 1161, 1927.
