CONCLUSIONS

La maladie d’'Ehlers-Danlos est caractérisée par : L'hyperélasticité de la peau ; L’hyperlaxité articulaire ; La fragilité des tégumentis, aboutissant à la formation de pseudo-tumeurs molluscoïdes ou des cicatrices atrophiques ; Un syndrôme hémorragique, sans stigmates sanguins manifestes.

A ces quatre symptômes, il faut encore ajouter avec MM. Gilbert-Dreyfus et Jean Weill, La laxité des muqueuse qui n’a pas été jusqu’à maintenant recherchée, et

L’acrocyanose, citée à titre accessoire dans les différentes ob-

servations.

PT nee

L'étude humorale complète, pratiquée dans quelques cas ne montre aucune anomalie permanente caractéristique.

Au point de vue histologique la maladie d’Ehlers- Danlos est caractérisée par laplatissement des papilles dermiques, l’homogénéisation des différentes couches de l’hypoderme, l’importance et l’abondance du réseau élastique.

La maladie d’Ehlers-Danlos est une maladie congénitale, familiale et héréditaire, qui coexiste fréquemment avec des malformations congénitales et dont le déterminisme exact nous échappe.

Vu : Le Doyen, Vu : le Président de la Thèse, CG ROUSSY: GOUGEROT.

Vu et permis d'imprimer :

Le Recteur de l'Académie de Parts, D CHARLEEIRNE