INTRODUCTION

La maladie d’'Ehlers-Danlos est définie classiquement par une tétrade symptomatique.

Hyperélasticité de la peau.

Hyperlaxité articulaire.

Fragilité des téguments.

Un syndrôme hémorragique.

Les observations la concernant sont encore très rares. Nous avons eu l’occasion d’étudier le cas très intéressant qu'ont publié MM. Gilbert-Dreyfus et Jean Weill. La plupart des observations antérieures ont été faites en France ; elles n’ont que bien rarement fait l’objet d’un examen détaillé. Le cas en question, très typique, associe tous les symptômes caractéristiques et nous permet d’étudier les différents éléments symptomatiques de la maladie d’Ehlers-Danlos, ainsi que d’ajouter des faits nouveaux aux symptômes déjà classiques.

Le sujet de cette thèse nous a été inspiré par Monsieur le Docteur Jean Weill, chef de clinique à la Faculté de Paris et nous le remercions vivement des précieux conseils qu’il a bien voulu nous prodiguer.