D: FES
méirique suivant les valeurs de I (en faisant traverser au rayon lumineux le solvant pur), pour les autres suivant les valeurs de I, (en utilisant cette fois le corps en solution).
La lecture des clichés permettra de se rendre compte pour chaque paire de spectres, à quels niveaux par rapport à l’échelle des longueurs d’onde siègent les égalités de teinte. Ces résultats seront ob-
jectivés sur une courbe portant les valeurs — en or-
donnée et celles de à en abcisse.
Remarque. — Cette répartition arbitraire des va-
leurs de col. — satisfait le plus grand nombre des cas FE ;
envisagés. Mais souvent on a à étudier des courbes
spectrographiques dont les sommets sont situés très haut ou très bas sur la courbe ; dans ce cas, si la courbe semble déplacée dans son ensemble, on a avantage, comme nous l’expliquerons plus loin, à modifier la concentration du corps pour amener la courbe spectrale à se trouver « bien en plaque ». S’il s’agit d’une courbe dont les points d’inflexion correspon-
dent, par exemple, l’un à col. — — 80, l’autre à L, :
col. — — 10, on doit multiplier les valeurs de ce rap-
port dans ces régions, quitte à interpoler pour la ré-
gion centrale rectiligne de la courbe. On choisira par exemple, des valeurs de 0,5 — 0,10 — 0,15 — 0,20 — 0,30 — 0,40 — 0,50 — 0,60 — 0,70 — 0,80 — 0,90, etc.
D'autre part, si une courbe présente un sommet irrégulier, avec points d’inflexion et accidents multiples, on tirera une plaque spéciale, basée sur des va-
leurs de —- proches et comprises entre les limites ap-
proximatives entre lesquelles se trouve ce sommet (1).
B. — Etude spectrographique d'un corps absorbant en solution
Nous avons raisonné sur des solutions à épaisseur et à concentration fixes, Ce qui nous a permis de ne pas nous occuper des facteurs c et e de la loi de Beer- Lambert. Mais il est évident qu'une variation de la concentration de la solution envisagée, en modifiant son absorption, change les résultats obtenus sur la plaque ; lallure générale de la courbe reste la même, mais l’ensemble en est déplacé vers le haut (c’est-à-
dire vers les fortes valeurs de —).
L, Ces variations sont régies par la loi de Beer : col. — — k.ce. Elles doivent être proportionnelles à
la concentration, et, de ce fait, l'expérience montré que si l’on prend deux solutions d’un même corps dont les concentrations sont dans un rapport quelcon-
que À, les valeurs de — correspondant, pour les deux
courbes représentatives à une même valeur de à, sont
@ Cette amélioration à la technique était en cours au laboratoire. Elle sera reprise quand les circonstances le permettront.
dans le même rapport A, aux erreurs de lecture et de tracé près.