CORTE

peuvent présenter tous deux le même aspect ou bien se montrer chacun avec des caractères différents, tels que nous venons de les signaler dans les lignes précédentes.

2e Si la cellule est pleine de grains (fig. 38), nous aurons de nouveau les mêmes particularités que nous avons déjà mentionnées dans les cellules analogues des glandes de von EBNER de l’homme. Nous ne répéterons done pas leur description. Bornons-nous à dire que, ïei aussi, les filaments basaux pâlissent et s’atténuent lorsqu'apparaissent les grains dans les mailles du réseau.

Les sphères nucléaires paraissent alors posséder leur diamètre maximum ; enfin, parmi les cellules à grains, on constate beaucoup d’éléments à deux noyaux, sans pour cela qu'il s'agisse d’une règle générale. |

Dans aucune des cellules examinées, nous n'avons pu décéler la présence de diplosomes ; par contre, de même que dans les glandes analogues, nous avons rencontré de la graisse avec ses réactions caractéristiques.

Celle-ci, condensée sous forme d’un ou deux globules de taille variable, était localisée tout à fait au voisinage

de la membrane basale et le plus souvent située entre le

noyau et cette dernière, au milieu du buisson d’ergastoplasme. Quelques-uns de ces globules atteignaient presque en dimensions les deux tiers du noyau; ils étaient alors seuls dans la cellule, tandis que d’autres, plus petits, étaient multiples (trois ou quatre au maximum, fig. 36). La vacuole qui les contient donne, sur des préparations au formol picrique par exemple, lesquelles ne conservent pas la graisse, l'aspect d’un capillaire intracellulaire vu en coupe, mais la comparaison

es y ©

avec des préparations de matériel fixé au liquide de FLEMMING lève tous les doutes à ce sujet.

En résumé, pour cette glande, nous retiendrons surtout parmi les données principales :

a) L'existence de filaments basaux dans toutes ou presque toutes les cellules vides de produit de sécrétion et leur disparition au moment de l'accumulation des STAINS ;

b) Les changements survenus au sein du noyau lorsque la cellule va ou vient d’excréter ;

c) Les rapports intimes qui unissent la masse nucléaire et le cytoplasme différencié, rapports surtout manifestes au cours des modifications qui bouleversent le noyau.

Tous ces faits sont, on le voit, exactement superposables à ceux qui se passent dans les cellules séreuses des glandes de la base de la langue de l’homme.

Glandes de la base de la langue du hérisson.

(Fig. 27 à 35.)

Il en est de même, en grande partie du moins, pour ce qui à trait aux cellules constituant les glandes de von Egxer du hérisson. Ces organes, qui sont très développés chez cet animal, ont une sécrétion séreuse : dans Ja langue que nous avons utilisée nous n’avons pas aperçu de cellules à mucus.

Les éléments sécréteurs fabriquent aussi des granulations et nous aurons à envisager des cellules vides et des cellules pleines de grains. Ces deux catégories se

RATE PRE présentent avec les mêmes caractères généraux que nous venons de passer en revue chez l’homme et chez le rat. Mais, en plus, elles renferment des formations paranucléaires typiques ainsi que de grosses boules de sécrétion, que nous n'avions pas trouvées précédemment.

4° Dans les cellules vides de grains les filaments d’ergastoplasme offrent un aspect plus grêle et sont beaucoup moins accusés que chez le rat (fig. 27, 29). Le bleu de toluidine, ainsi que la laque ferrique, les mettent bien en évidence, mais, par le procédé de FLEMMING, ils ne retiennent pas la couleur basique. Ils sont serrés en plus ou moins grand nombre autour du noyau (fig. 29), avec lequel ils sont toujours en relation au moins de voisinage, sinon de continuité.

Dans certains éléments, la région basale du cytoplasme n’est plus occupée par des figures filamenteuses, qui semblent avoir été remplacées par d’autres formations protoplasmiques. Elles consistent en petites masses à contours arrondis, plus fortement colorées que le reste du corps cellulaire, sans cependant atteindre une chromatophilie prononcée. Ces corps protoplasmiques sont en relation avec les travées du réseau dont, en certains endroits, ils ne semblent être que des nœuds fortement épaissis (fig. 33). Ils occupent ainsi une grande partie de la base de la cellule, qu’ils obscurcissent par leur ensemble.

A un autre stade, ils semblent s'être détachés du réseau (fig. 28, 55) en mème temps que leurs contours s’arrondissent de plus en plus. Ils présentent alors l'apparence de grosses boules de sécrétion renfermées

au sein des mailles eytoplasmiques, mais occupant toujours la base de la cellule. Leur chromatophilie semble croître parallèlement à leur volume.

En comparant les diverses images que lon a sous les yeux, si l’on dirige son attention spécialement sur ces boules protoplasmiques, il semble que l’on peut remonter à l’origine de celles-ci aux dépens du réticulum. Faisant primitivement corps avec ce dernier sous forme d’épaississement nodaux, elles finissent par s’en libérer pour tomber à l’état d’enclave à l’intérieur de ses mailles et de là poursuivre une évolution dont nous n'avons pu suivre les étapes. [l-est probable qu’elles finissent par se fragmenter pour former les grains de zymogène et contribuer à l’édification du matériel de sécrétion, de la même façon que les granulations primaires, décrites par M. HEIDENHAIN (43) dans les cellules des glandes abdominales du triton, fournissent, en dernier lieu, les granulations secondaires qui seront alors excrétées (‘).

Le noyau, dans les cellules de la glande du hérisson, présente une caractéristique spéciale : c’est la présence de nucléoles accessoires accolés aux nucléoles plasmatiques semés dans son intérieur. Ces formations juxtanucléaires ne se différencient pas par l’hématoxyline ferrique ; elles n’atteignent toute leur netteté que par la triple coloration FLEMMING, où elles se montrent comme de petites vésicules semi-transparentes, d’aspect plutôt hyalin et teintées légèrement par le violet de gentiane, tandis que les masses chromatiques aux-

(1) Nous faisons abstraction ici du stade de « corps en croissant. »

RE he

quelles elles sont appendues sont vigoureusement teintées par la safranine (fig. 60). Ces globules, à forme régulière, sont intimement accolés aux nucléoles plasmatiques; en général, chacun de ceux-ci possède son annexe vésiculaire, mais il arrive de voir plusieurs de ces nucléoles réunis autour d’un même globule. Les relations entre le nucléole chromatique et son satellite non coloré sont variables. Tous deux sont intimement accolés l’un à l’autre et, à n’envisager que leurs dimensions respectives, il semble qu'il existe entre elles un rapportinverse, c’est-à-dire plus le nucléole safranophile sera gros, moins son accessoire aura d'importance, et ce dernier pourra même aller jusqu'à disparaître dans le cas d'hypertrophie considérable du nucléole plasmatique ainsi que nous l’avons constaté souvent. Celui-ci semble, pour ainsi dire, absorber le contenu de la vésicule à laquelle il est appendu et l’on peut suivre les phases de cet empiètement progressif qui aboutit à la disparition du globule achromatique au profit de son satellite.

Ces transformations sont vraisemblablement corrélatives de la participation du noyau au processus de la sécrétion, ce qui pourrait faire penser que le nucléole accessoire lui-même répond à un de ses besoins.

De tels appareils nucléolaires ont d’ailleurs déjà été signalés, principalement dans des cellules à fonction sécrétrice. F. HERMANN (88) les trouve dans la cellule de Sertoli; FLEMMING (89) dans la tache germinative de l'œuf d’'Anodonta ; R. HerrwiG (90), Levi (36) dans l’œuf de quelques Invertébrés ; PLATNER (91) dans la tache germinative de l'œuf d’Arion empiricorum ; LOENN-

ah