‹ Contribution à l'étude de quelques acides glycidiques et de différents alcoylidène et alcoylcamphresChapitre 25 sur 34 · CH - CH 2 CH - CH · texte numérisé non relu

CH - CH 2 CH - CH

\ç6 C 6 II 3

îecamphre

208 de [3j3—isopropylphényléthylidènecamphre ont été traités à froid, par 3o B d’amalgame de sodium, au sein de l’alcool en milieu maintenu acide. Le produit de l’extraction, distillé, a pour point d’ébullition 2970-298° sous ISO 1111 ,

Poids de substance.

Calculé

pour

Trouvé. C 21 I-I 30 O.

C P our 100 . 8 4,3g 84,58

H pour 100.. I0)3l lo o6

Détermination du pouvoir rotatoire.

(Solution alcoolique à i5°.)

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