SUR QUELQUES ACIDES GRAS A CHAINE PSEUDOBUTYLIQUE

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CuartrRe I. -— Acide triméthylpyruvique........... See 07 PrÉPATALIONIEeLIDROPTIÉLES RCE reee PeC CEE vo. 07 Dérivés de la fonction cétonique : Oxime.......... sde A) A7INeIeLISeMICATDAZONE En Et rene a tale tee ee 10) Dérivés de la fonction acide : Éther méthylique..... Res cobtos Hi HLRER CERY QUES AS PEN EI ERREER CRU Dérivés des deux fonctions : Semicarbazone et oxime du triméthylpyruvate de méthyle............ Donnabreneooban dde 43 Semicarbazone et oxime du triméthylpyruvate d’éthyle.. 44 Réduction de l’oxime précédente : Éther aminé.. APARD HE 45 SAMDRÉDYITIRÉS ÉLESONMPICTALESE eee re ec tree 47 SONTTERVÉ DeNZOVIÉs Rec ere ce LU LT CE 48 Action de l’aniline à chaud : Aldéhyde triméthyléthylique..... 49 Oxime"A7ine SeMICArDAZONC EEE EEE RCE CCC 00 Action de l’acide cyanhydrique sur le triméthylpyruvate d’éthyle. 57 Action de l’ammoniaque sur le triméthylpyruvate d’éthyle..... 53 CrraPiTRE Il. — Acide tétraméthylläctique......... Lee ee 5 Préparation à partir des éthers triméthylpyruviques........... 54 Synthèse à partir de la pinacoline : Nitrile tétraméthyllactique. 57 Tétrametn Ye AmMITCr ere Er re ere 0 6c%e 59 Dérivés : Éthéer méthylique..".... nn Re 61 Étheneto liqueur bobo RRO Can MA POS 6x GHIOTATIAE RE ET ee eee rene ee AE 62 Condensation des éthers précédents avec l’iodure de méthylemagnésium : Pinacone substituée. Aldéhyde tétraméthyllac- HIC EE RARES COL in ER ane mes eee 63 Étude de l’aldéhyde tétraméthyllactique : Action de l’acide py- HAUUL Cause 0e ee Pr D One COOP be OUR Ve on bat e 65 OXVAATION TS RE Error le ie DR RNTO CLOS 66 ACtiontdenhydroxylamine CEE Cr re e 67 DésShydrataonrerer rer Pr FHAC AGO. ee Deer 67 Pivalone : Alcool hexaméthylisopropylique et sa phényluréthane. 68 CHAPITRE IIL: — Acide triméthyllactique 70 Préparations PP ee be ere do dabe 70 Garactérisaliontparila COLA a er ee 71 Action de la chaleur. Aldéhyde triméthyléthylique, son trimère et la lactide correspondante. Nitrile et amide triméthyllactique jtteseeresssesessesereserereeee Door AT DD ee 71 Ethérification : Ethers méthylique et éthylique......… ee ne 76 Essais de préparation des éthers halogénés........ .... ...... 77