INTRODUCTION

L'action de lamidure de sodium sur les cétones a fait ces derniers temps l’objet de nombreux travaux de la part de M. A. Haller et de ses élèves (1).

Ce réactif réagit sur les cétones possédant le groupement de la benzophénone, de la triméthylacétophénone ou de l’hexaméthylacétone en les scindant en carbure et amide suivant le schéma

NÉE 00 CA LS Se NR- C0 Ce.

Lorsqu'il se trouve en & par rapport du groupe CO des groupes CH, CH? ou CHS, l'amidure énolise la fonction cétonique en donnant un dérivé sodé qui se prête à de multiples réactions.

Il nous a paru intéressant d'étudier l’action de Pamidure de sodium sur quelques combinaisons organiques à fonctions complexes et, dans ce but, nous nous sommes

(2) Voir historique de la question (A. Harrer et Ed. Bauer, Ann. de Chim. et de Phys., 8° série, t. XXVIITI, 1913, p. 373). B. I

adressé à quelques dicétones et à quelques acides cétoniques.

Parmi les représentants de cette classe de composés, nous avons choisi ceux possédant les deux fonctions dans la même chaîne linéaire et séparées par 4% et 5% de carbone. En outre, les dicétones et acides cétoniques étudiés possédaient en & vis à-vis du groupe CO un radical phényl.

D’après les travaux de MM. Perkin (1) et Blaise et Kôhler (2) sur des molécules analogues, mais ahphatiques, ces combinaisons devaient se prêter particuhèrement bien à des condensations internes, amenant la formation de chaînes cycliques.

Dans la première Partie de ce travail, nous étudierons l’action de l’amidure de sodium sur les dicétones, 1.6 et 1.7.

La seconde Partie sera consacrée à l’étude des x-benzoylcyelo-pentanone et -hexkanone obtenues par cyclisation des acides cétoniques correspondants.

Qu'il me soit permis, avant d’entrer en matière, d'offrir à mon cher Maître, M. Haller, professeur à la Faculté des Sciences de Paris, hommage de mon respectueux attachement et ma plus vive gratitude pour les conseils éclairés qu’il n’a cessé de me prodiguer au cours de ce travail qu'il a inspiré.

Je tiens également à remercier M. Blaise, Maître de Conférences à la Faculté des Sciences de Paris, pour le bienveillant intérêt qu'il n’a cessé de porter à mes recherches.

(HPSoc, CANAIIE Er SS0 pre (?) Bnll. Soc. chim., 4 série, t. V, 1909, p. 681 et t. VIII, 1911, p. 219 et 655.

ÉTDUE DE QUELQUES DICÉTONES. 3