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rité des cas, il s’agit de syndromes complexes où sont associés l’hémogéno-hémophilie, l’anémie aplastique et l’agranulocytose. Le plus souvent un de ces syndromes occupe le premier plan de la scène clinique, ce qui permet de donner au malade une étiquette nosologique ; mais il est impossible de distinguer nettement dans la complexité des faits ce

qui appartient en propre à sa sémiologie.