CONCLUSION

10 Les arsenobenzènes sont susceptibles de produire chez des sujets prédisposés des altérations sanguines intenses, se traduisant cliniquement par un syndrome hématologique grave;

20 Des différents éléments de la mollécule arse-

nobenzolique, seul le radical benzène paraît devoir être incriminé dans la genèse de ce syndrome ;

3° Schématiquement les accidents sanguins postarsenobenzoliques peuvent être classés en3 groupes :

L’hémogéno-hémophilie, L’anémie aplastique, L’agranulocytose.

En fait l'observation montre que le tableau clinique de cette toxémie est presque toujours constitué par l’association en proportion variable de ces 3 grands syndromes de la pathologie sanguine ;

49 L’hémogéno-hémophilie, l’anémie aplastique, l’agranulocytose sont 3 aspects cliniques d’un même processus anatomo-physio-pathologique, l'atteinte grave de la moelle osseuse ; celle-ci devenant inapte à remplir ses fonctions hémato-poïétiques.

59 Etant donné la gravité de l’hémopathie postarsenobenzolique il semble indispensable de prati-

LE Que

quer dans un but prophylactique un examen hématologique complet chez tous les malades en cours de traitement.

Cet examen permettant de dépister les sujets intolérants ;

60 La thérapeutique opposée à ces accidents s'est révélée le plus souvent inopérante ; seule la précocité de sa mise en œuvre constitue une chance de succès.

Elle est basée presqu'uniquement sur :

La suppression du traitement arsenobenzolique ;

Et les transfusions sanguines répétées.

Vu : le Président de la thèse,