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A la fin de l'opération on trouve un volume restant de 1 cc.65 composé par les deux gaz et on caractérise la présence de gouttelettes solidifiées d’'aldéhyde formique polymérisée qui précipite par le nitrate d'argent ammoniacal.

Un mélange de 1 ce.70 d'oxyde de carbone et de 1 cc,29 d'hydrogène dans le même temps donne de l'aldehyde formique précipitant abondamment le réactif de Tollens à l'eau d'aniline.

La description des expériences de ces auteurs qui furent faites à une très haute température (celle qu'on obtient en exposant des liquides ou des gaz dans le quartz à 1 éme. d’un tube lumineux des brûleurs à mercuri) montre combien Leur synthèse est loin de se réaliser dans des conditions comparables aux conditions naturelles.

Quoi qu'il en soit l'obtention de l'aldehyde formique par l'union de l'hydrogène et de l'oxyde de carbone qui peut provenir de la décomposiion photochimique de l’acide carbonique, vient à l'appui des idées de Bacyer déjà soutenues dans le domaine de Ja photochimie par les recherches de Bach et les généralisations de Neuberg.

Les expériences faites par Mourre qui réalisa à nouveau la photosynthèse de Bach en employant comme catalysateurs l’urane colloïdal et le fer colloïdal et qui obtint des résultats identiques sans catalysateurs mais avec les ravons ultra-violets, viennent encore augmenter l'imporance des travaux dont nous venons de donner une analyse succinte tout en apportant l'intérêt de leur propre contribution à la solution de cette grande question bio-

logique. En somme, l'hypothèse de Bacyer sur la forma-

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tion des hydrates de carbone dans la plante semble de-

voir se vérifier entièrement. La synthèse photochimique :

du méthanal à partir de l'acide carbonique et de l’eau est définitivement établie ainsi que l'obtention des composés sucrés de la classe des hexoses par condensation de l’al-

dehyde formique en présence des alcalis (1). Si la syn-

thèse photochimique d’un sucre comme le lévulose ou le :

glucose n'a pas encore été faite (>) sans l'intervention d'agents chimiques, elle apparaît dès à présent comme étant vraisemblable. D'autre part un certain nombre de recherches ont donné des résultats qui peuvent être interprétés dans un sens favorable à l'idée de Baeyer, ce sont les travaux relatifs à la présence du méthanal dans les végétaux.

Depuis les premières recherches de Reinke en 1881; Mori, Opitz, Pollaci, Bokorny, Planche et Ravena, Kaimazu, Schrywer, Grafe, Stoklaza et Zdobnicky, Kimp- Îlin, Gilson s'étaient occupés de la question et avaient

conclu à la présence du formol dans les feuilles.

(1) Stoklasa et Zdobnicky ont établi que sous l’action des rayons ultraviolets, il se forme des aldoses, ou des cétoses de la classe des hexoses lorsqu'on met en présence l'acide carbonique et l'hydrogène naissant en liqueur alcaline (A. d. S. de Vienne (XIX 1910).

(2) Dans la note de Daniel Berthelot et Gaudechon intitulée : « Synthèse photochimique des hydrates de carbone aux dépens des éléments de l’anhydride carbonique et de la vapeur d’eau, en l'absence de chlorophylle ; synthèse photochimique des compris quaternaires ». (Ai<d.SS; 20 juin 1910) il n’est question que de la synthèse photochimique de L’aÿdehyde formique par combinaison de l'oxyde de carbone et de l’hydrogène. Ce travail n'apporte done aucune contribution à l'étude de la synthèse photohimique des composés comme les trioses, les tétroses, les pentoses, les hexoses, les polyoses et les polyccharides auxquels les auteurs ont réservé le nom d'hydrates de carbone.

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