COLORATION DES PLASTIDES

Examinées entre lame et lamelle les plastides nous apparaissent sous la forme de bâtonnets incolores.

COLORABILITÉ

B. mesentericus fuscus, comme tous les germes du groupe subtilis mesentericus, est facilement colorable par les colorants d’aniline (bleu de méthylène, toluidine, vert malachite).

H prend le Gram. Si on fait intervenir la vitesse de décoloration on ob. tient les temps suivants :

Culture de 24 heures: 70 minutes ;

Culture de 48 heures : So minutes (Ph. LASSEUR et SCHMITT, 1927).

REPRODUCTION

B. mesentericus fuscus se reproduit par scissiparité et par formation de spores. À la suite de ses expériences THoMAs à trouvé que sur eau peptonée à pH = 7,5 les premières spores apparaissent vers la dix-huitième heure de culture elles se développent peu à peu à l’intérieur du bâtonnet et semblent se libérer définitivement vers la quarantième heure de séjour à l'étuve à 37800,

Les spores sont petites, ovales, brillantes, irrégulièrement disposées (Er- SENBERG, MIGULA, FLUGGE, MAcÉ) ; elles sont incolores et très réfringentes.

Elles sont tuées par chauffage à 100° C. pendant une 1/2 heure (Mt- GULA). Au neuvième jour de culture, époque où la spore est arrivée à son complet développement, elle mesure 1 & 4 sur Oo & 7. La germination se produit en 4 à 5 heures, elle est équatoriale (LASSEUR, LASSEUR et VER- NIER). Sur milieu solide (carotte à 37° C.) la sporulation débute en moyenne vers la quatorzième heure. La valeur nutritive du milieu solide, l'humidité du milieu, influent sur la sporulation, que le milieu solide favorise davantage.

En dehors du milieu, la pression, la dessication, la chaleur agissent sur la formation des spores.

La méthode d'ALESSANDRINI modifiée par THOMASs est la méthode la

plus fidèle et la plus sensible pour la coloration des spores. C’est un procédé de choix.