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férence qui existe entre les pouvoirs coagulant et protéolytque et montrerait que le second ne renforce pas forcémnt le premier.

Compte tenu des erreurs expérimentales, il semble que le mélange trypsine-lécithine agit comme une thromboplastine vraie dans la mesure où son pouvoir protéolytique diminue. Ceci correspond à l’opinion de Witts sur le mélange venin-lécithine.

Cette thromboplastine synthétique, sensiblement identique à celle préparée par Studer, semble agir non pas di-

(*) Après 48 heures de conversation, le fibrinogène du plasma n° 4 est lysé avant d'être coagulé.

rectement sur le facteur B mais bien sur le complexe A-Ca-B, car, lorsque le plasma est conservé, les temps de coagulation par le mélange trypsine-lécithine augmentent parallèlement à ceux obtenus en utilisant la méthode de Quick.

Le tableau 10 montre que le facteur A interfère dans le dosage de la prothrombine par le mélange trypsine- lécithine puisque la conservation allonge le temps de coagulation. les plasmas numéro 3 et numéro 5 varient peu car ils sont hyperprothrombinémiques.

C'ONCLUSIONS :

Reprenant des recherches déjà anciennes, sur lPaction coagulante de certaines protéases, nous étudions la méthode proposée par Witts et Hobson pour la mesure du taux de prothrombine et l'appréciation indirecte des troubles de la crase sanguine (lécithine différence).

Cherchant à remplacer le venin de Vipera russellii uti lisé par Witts, par la trypsine, nous étudions la coagulation produite par ce ferment en présence de calcium. Les résultats que nous obtenons ne nous permettent pas de proposer une méthodes utilisable en pratique courante, ils n'ont donc qu’une valeur purement expérimentale.

Il ressort cependant des expériences que nous avons pratiquées que le mélange trypsine-lécithine possède des propriétés identiques à la thromboplastine.

Les temps de coagulation obtenus en faisant agir ce complexe sur des plasmas semblent être influencés par le taux du facteur A autant que par celui du facteur B.