CHAPITRE PREMIER

Avant d'exposer la préparation et les principales propriétés des semicarbazones et des thiosemicarbazones, qui ont fait l’objet d’une partie de nos recherches, nous dirons quelques mots de certaines matières premières que nous avons utilisées. Ce sont :

L'acétylacétate d’éthyle.

Les dérivés iodés des carbures.

La thiosemicarbazide.

L’ACÉTYLACÉTATE D'ÉTHYLE

Il est avantageux, pour préparer ce corps, de suivre la technique indiquée selon K. H. Inglis et K. C. Roberts dans « Synthèses Organiques » (6).

Les réactions principales qui se produisent au cours de cette préparation peuvent se schématiser ainsi :

2 CH3 — COO — C°H5 + Na — CH? — CO — CHNa — COO — C?H5 + C2H5 — OH CH3 — CO — CHNa — COO — C'H5 + CHS — COOH = CH3 — CO — CH? — COO — C2H5 + CH5 — COONa

On prend :

ACétale d'éthVI DORE EEE EEE PERTE 500 cc.

S'OUTUIN #2 re Sd EE RSR Et 50 gr.

L’acétate d’éthyle ne doit pas du tout contenir d’eau, et ne pas renfermer plus de 2 à 3 % d’alcool.

On place l’acétate dans un ballon de deux litres, puis on file dans celui-ci les 50 grammes de sodium. On munit