CONCLUSIONS

Les recherches que nous venons d’exposer nous ont conduit à admettre les résultats suivants :

1° Les semicarbazones d’acides x cétoniques ou de leurs esters peuvent se préparer à partir des oximes de ces mêmes acides. Pour les acides à bas poids moléculaires, ces réactions présentent l’avantage de partir d’une matière première facile à obtenir en observant les précautions indiquées par Locquin.

2° On passe de la même façon des oximes aux thiosemicarbazones en employant le mode opératoire que nous avons décrit.

3° Les semicarbazones des acides x cétoniques de la série aliphatique ne se déshydratent pas sous l’action de la soude pour donner des dioxytriazines, tout au moins pour les homologues immédiats de l’acide pyruvique.

4° Par contre, les thiosemicarbazones correspondantes se cyclisent avec la plus grande facilité et fournissent des sulfoxytriazines avec des rendements excellents, que l’on opère à froid ou à chaud. :

o° Ces sulfoxytriazines traitées par l’hypobromite de sodium donnent les dioxytriazines, avec des rendements médiocres pour les premiers termes, plus acceptables cependant lorsqu’augmente le nombre des atomes de carbone, Ë

6° Enfin, au cours de nos recherches, nous avons préparé et décrit les composés suivants qui n’avaient pas

encore été obtenus :

Semicarbazone du méthylpyruvate d’éthyle :

C'HPOSN PF = 144° Thiosemicarbazone du méthylpyruvate d'éthyle :

CTHISO2NES PRESS Thiosemicarbazone de l’éthylpyruvate d’éthyle :

CSHIO2NSS PF — 99° Thiosemicarbazone de l’acide propylpyruvique :

C'HPÉO?2N:S PF =—118° Thiosemicarbazone de l’acide isopropylpyruvique :

C'THEO2NSS PE =150 Ethylsulfoxytriazine :

CSHTON®S PF =165 Butylsulfoxytriazine : ;

CTHMONSS PR=N43°?

Isobutylsulfoxytriazine :

CTHNMONES BF: 1829 Propylsulfoxytriazine :

CSHYONSS PR A9 Ethyldioxytriazine :

C5HTO2N° PEN 2S Butyldioxytriazine :

CTHMO?N3 PF —=:195° Isobutyldioxytriazine :

CTHMO2N3 PF = 185° Vu : Le Président de la Thèse, Vu : Le Doyen,

J. BOUGAULT. A. DAMIENS.

Vu et permis d'imprimer :

Le Recteur de l’Académie de Paris, G. ROUSSY,