RESUME ET CONCLUSIONS

Le groupe des composés phénoliques du mercure comprend un nombre assez important de produits dont certains ont pris une place intéressante dans la médication moderne qui justifie l'intérêt que nous avons apporté à cette étude. | .. Les phénolates de mercure, naphtolates, thymolates et surtout les dérivés sulfonés : hermophényl, sozoiodolate, ainsi que les tannates, vallates et salicylates de mercure sont utilisés assez couramment par certains praticiens.

Leurs propriétés sont celles qu’on peut attendre de l’association de deux constituants dont les uns et les autres jouissent d’une action antiseptique incontestable.

- Cette .action antimicrobienne ou antifermentaire se |

trouve augmentée par la réunion des deux agents chimiques et la combinaison offre en outre ce précieux caractère qu’elle possède à l’égard des tissus une causticité et une toxicité très atténuées par rapport à celles des constituants. C’est là, la principale raison de la faveur qu’ils ont trouvée auprès du Corps médical. - | Ceux d’entre eux qui sont solubles dans l’eau, tels que l’hermophényl, le: salicylarsinate sont le plus souvent employés en injections hypodermiques et présentent, de l’avis des praticiens, des avantages sur les composés insolubles que l’on ne peut administrer qué sous la forme d’é-

FR — 83 mulsions et auxquels on a reproché d’exposer le patient à une dangereuse accumulation de substances toxiques.

En raison de leur grande activité physiologique autant que parce que quelques-uns d’entre eux sont d’une conservation au moins incertaine et parce que ces produits sont presque toujours fournis au phar macien par l’industrie, il est bon que le praticien puisse se rendre compte tant de leur bonne fabrication que de leur bon état de conserva- Home |

Dans cé but j’ai passé en revue et réuni dans le travail ci-dessus les opérations d ’analyse qualitative et quantitæ tive qui Ont été. proposées par de nombreux auteurs pour ces produits.

Au point de vue qualitatif, To est le senl pour lequel on ait indiqué quelques caractères d'identité qui permettent de reconnaître rapidement sa nature. Pour les autres, on ne peut avoir recours qu'aux réactions classiques. permettant de caractériser le mereure, opération qui le plus souvent ne pourra être pratiquée que sur le produit de la destruction de la molécule organo-minérale.

Parmi ces réactions celles qui emploient les. réducteurs pour précipiter le mercure à J’état de liberté et celle de Denigès à l’iodure de mercureammonium applicables di- - rectement à ces composés sans destruction préalable, sont celles qu’il y a lieu de recommander.

Au point de vue quantitatif, j’ai effectué une série de recherches en vue d’établir le degré de précision, de com-

modité ou de généralité des diverses méthodes proposées par les auteurs.

Il résulte des opérations décrites dans le cours de.ce travail que, parmi tous les procédés indiqués, trois se montrent à des titres divers particulièrement recommandables. :

La méthode à l’iode a pour ‘elle nne TAPIQie, ce exécu-

LEE tion accompagnée d’une précision très suffisante pour au’elle soit utilisée dans l’essai des corps pour lesquels son exactitude a été constatée. On a vu, en effet, qu’elle est inapplicable aux molécules contenant de l’iode ou de l’arsenic telles que le ‘sozoiodol ou le salicylarsinate.

La méthode cyanoargentimétrique de Denigès précédée d’une destruction convenable de la matière organique, s'applique au titrage de tous les dérivés phénoliques du mercure, à l’exception de ceux contenant des halogènes. Par sa commodité d’exécution, sa rapidité et son exactitude elle s'impose dans tous les cas où la présence des. éléments chlorés, bromés ou iodés ne s’opposera pas à son emploi.

Enfin, la At classique de dosage du mercure à l’état de sulfure mercurique combinée avec la destruction de la molécule organique par le procédé ci-dessous s’est montrée d’une exactitude complète de sorte que j’estime devoir la proposer pour l’essai rigoureux de n’importe quel composé mercuriel sauf dans le:cas où la molécule organominérale contient de l’arsenic. On a vu par les résultats indiqués plus haut que la précipitation du mereure est modifiée, en effet, par la présence de l’arsenice de sorte que la méthode est à rejeter pour les composés qui en contiennent.

Pour la destruction de la matière organique, J'ai utilisé et étendu à l’ensemble des composés la état proposée par M. Dajoux à l’occasion des ‘salicylates de mercure. Cette méthode consiste à détruire la matière organique par l’action de l’acide sulfurique qui réalise généralement en vingt minutes la désagrégation complète des composés phénoliques et amène le métal sous une forme facilement et complètement précipitable par l’hydrogène sulfuré.

Si, d’une façon générale, les produits livrés sons cachets

— 85 — | répondent bien à la composition élémentaire qui leur est attribuée, on a vu par les analyses ci-dessus et en particulier à l’occasion des salicylates de mercure qu’on peut trouver des différences notables qui justifient vis-à-vis de -ces composés la surveillance que la loi exige du pharmacien pour les produits qui ne sont pas de sa fabrication.

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