TABLEAU: II

| Concentrations gr. /o 0,05 0,10! 0,20] 0,30

Millivoits 82 | 80 | 78

Concentrations gr. ‘ 10,70 290) 005 PAPIELO

Millivolts 71 170,5] 70 | 70

Les chiffres du tableau II ont été traduits par la courbe du graphique II, page 24. |

Interprétation de la courbe. — Nous avons porté en abcisses les millivolts, en ordonnées les concentrations en créatinine.

On constate que la coloration de Jaffé ne suit pas la loi de Beer-Lambert sur une grande échelle. D'autre part, on remarque l’allure spéciale de la courbe avec ses points angulaires pour les concentrations O0 gr. 10 et O gr. 40 %. On note enfin le palier

au-dessus de 1 gr. %o. Devant ces phénomènes, nous avons jugé bon de faire des mesures pour les concentrations 0,95 — 0,45 — 0,35 — 0,05 %o. Les points obtenus se plaçaient exactement sur la courbe, ce qui confirmait les résultats précédents

La variation du coefficient angulaire de la courbe pour la concentration 0,40 % semble indiquer une modification de la réaction pour cette concentration.

Utilisation de la courbe comme étalon. — Par la suite, nous avons utilisé cette courbe pour nos mesures. A cet effet, ayant obtenu au photocolorimètre le nombre de millivolts donnés par la solution de créatinine essayée, il suffisait de lire l’ordonnée correspondante. On avait ainsi directement la concentration en créatinine par litre.

Comparaison des résultats obtenus avec les deux appareils de mesure. — Les deux appareils donnent des résultats concordants. L'examen des courbes montre que pour des concentrations supérieures à 1 gr. %o les mesures sont aberrantes. Il faudra donc effectuer les dosages des solutions de créatinine de concentration inférieure à 1 gr. %o.

On remarque l’intérêt de l’utilisation du photocolorimètre, puisqu'il suffit d'établir une courbe étalon une fois pour toutes et qu’il n’est plus nécessaire de préparer un étalon pour la comparaison.