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ne contient que de très petites quantités de cet acide, mais il est excrété en plus forte proportion après ingestion d’un grand nombre de corps tels que le chloral, les phénols, les camphres, substances contre la toxicité desquelles l’organisme se protège en les combinant avec de l’acide glycuronique. Cette combinaison ne se fait bien que si le fonctionnement hépatique est normal.
Rapidementabsorbé par toutes les voies, il porte surtout son action sur le système nerveux et le cœur.
1) Action sur le système nerveux
Chez les mammifères, le camphre exerce une action excitante sur l’écorce cérébrale qui peut aller jusqu'à la production de convulsions.
À l'excitation succède pour les doses plus fortes la paralysie.
Il stimule faiblement le centre respiratoire (il combat la dépression respiratoire produite par la morphine) avec augmentation de l'amplitude des mouvements respiratoires, alors que le rythme n’est que faiblement accéléré et vaso-moteur bulbaire, il excile faiblement la moelle (Retour des réflexes).
Chez la grenouille son action est nettement paralysante.
2) Action cardio-vasculaire
Comme l’a montré Liebmann, l'injection de camphre dans la circulation y détermine tout d’abord une vasodilatation pulmonaire à laquelle s’adjoint bientôt, ainsi
que l’a démontré Winterberg, une dilatalion des vaisseaux de la grande circulation.
La chute de la pression dans le ventricule droit en est la conséquence immédiate.
Les effets cardio-vasculaires du camphre, peu marqués sur la cœur. normal, ne se manifestent guère que lorsquele myocarde est déprimé.Dans ce caslecamphre sans doute par action musculaire ramène les contractions cardiaques normales, les amplifie et régularise le rythme cardiaque.
Le camphre diminue aussi l’excitabilité anormale du cœur, rendant sa fibrillation plus difficile : il dilate les coronaires.
Ilexerce une action vasodilatatrice périphérique directe Sur les vaisseaux cutanés, provoquant la sudation et un faible abaissement de la température.
3) Action sur les muscles
Le camphre diminue la contraction des muscles Striés et les paralyse ; e’est un curarisant chez la grenouille.
Il peut agir sur les fibres lisses. Le camphre arrête les contractions de l’intestin isolé (H. Busquet) et paralyse les fibres musculaires de la vessie, de l’uretère, de la vésicule biliaire.
Accessoirement le camphre augmente |la diurèse et favorise la sécrétion bronchique.
D. — Toxicité
Le professeur Richaud dans son « Précis de thérapeutique pharmacologique » recommande de ne pas exagérer les doses « car dit-il, on peut voir survenir des accidents graves, ou même mortels à la suite de l’administration de doses relativement faibles de camphre (2 gr. à 2 gr. 50) ».
L'action du camphre est variable suivant le sujet et suivant les cas pathologiques.
L'administration du camphre par le tube digestif semble exaller son action toxique.
On a observé quelques accidents à Ja suite d'injections d'huile camphrée, notamment chez les éclamptiques.
En présence de ces cas d'intoxication, M. K. Happich a fait des recherches de laboratoire sur les conditions susceptibles de favoriser la toxicité du campbhre.
Il déduit de ses expériences pratiquées sur des lapins, que toute condilion amenant une diminution de l’acide glycuronique ou de l’oxygène de l'organisme doit faciliter l’intoxication.
(Intoxication par CO, asphyxie par manque d’oxygène, aflections du cœur non compensées, éclampsie, diabète, etc...).
On utilisera le camphre avec prudence chez les hépatiques alcooliques, chez les rénaux, car il s’élimine beaucoup moins bien quand le rein et surtout quand le foie sont malades.
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Le camphre est un tonique nerveux indiscutable, d'action surtout centrale mais aussi bulbo-médullaire et Secondairement un tonicardiovasculaire.
Il'existe des produits dérivés du camphre (camphre monobromé et acide camphorique), des produits solubles du camphre (camphrosulfonate soluble, camphrocarbonate d'NH', oxycamphre) et des succédanés (Héxétone, cardiazol, coramine).
Leur étude sort du cadre du sujet.
