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Quinine : CooH240N5 + 5 Ho0 = 376,5
Chlorhydrate de quinine : CooH240oNo, 101,2 E,0 = 596,9, (contenant 81,7 p.[00 de quinine)
Sulfate de quinine : (CooHp40pNo)o, HoS04, 2 H,0 = 783 (contenant 82,8 p.I00 de quinine)
Combinaisons iodurées obtenues avec:
réactif iodoioduré: nombreux periodures d'iodosulfates, ä'iodochlorhydrates, suivant la nature du sel de quinine utilisé (JORGENSEN)
réactif iodomercurique : (Hg Is) lc. (HI1)2 (FRANCOIS et | BLANC)
réactif iodobismthique: (Bi I) île. (HI)o (in Codex)
réactif iodocadmique : [cd I3| Ale. H (DUQUENOIS)
réactif iodozincique : (Zn Io) Alc. (HI)2 (DANET)
réactif iodostibinique : (Sb Is) Alc. (HI)2 (SAILIE et VIEL) (WACHSMUTH)
I°) Dosage pondéral:
sur a) Les dosiges portent/I0 cm de solution à 0,50 g p, I00 en chlorhyôrate de quinine, soit 50 mg.
Foids théorique de la combinaison : I90,5 mg. Poids trouvés : 187,2 - 185 - I88,2 mg.
b) Les dosages portent sur IO cm3 de solution à 0,25 8. p.00, soit 25 mg.
Poids théorique de la combinaison : 90,7 mg Poids trouvé: 83 et 86,5 mg
À propos de ces deux der niers résultats, impliquant une approximation d'environ 17 et I3 p.100 (alors que les chiffres obtenus en a) indiquent 5 à 7 p.100), nous signalerons que la dessication du précipité est très délicate lorsqu'il s'agit d'un alcaloïde fixant 2 Sb I; 2 HI, pace que la quantité d'iode est très élevée, On’assiste vers
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609 à une décomposition avec mise en liberté d'iode ou de HI, c'est ce qui s'est passé dans les deux dosages faits sur 25 mg de prise d'essai,
2©) Dosage de l'iode, sur le précipité de coloration orangée lavé à l'éther,
1°- À partir d'une solution de sulfate de quinine,
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Prises d'essai
en sulfate de a,
I0O mg
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