ER (5 EE

Pouvoir rotaioire : 2 gr. 458 dissous dans 25 cc. de benzène donnent :

RTE VE LS [ad] = + 5°2 B. +24 B/J — 2.

Le signe de ces rotations plaide en faveur de la première hypothèse (mélange camphane et de bornylène), car, en général, en retirant l’hydracide d’un halohydrate de pinène gauche, on obtient soit du camphène gauche, soit du bornylène droit. Le pouvoir rotatoire du hornylène pur étant 15°, si notre hypothèse est juste, le produit doit contenir environ 1/3 bornylène et 2/3 camphane.

Nous avons alors cherché à confirmer ou infirmer cette hypothèse, en soumettant ce produit F. 110-112 à l’hydrogénation catalytique.

Le bornylène C{H16 fixe 1 mol. d'hydrogène sur sa double liaison, en donnant du camphane, corps inactif. Le camphène, lui aussi, fixe 1 mol. d'hydrogène, mais il donne l’isocamphane qui possède le pouvoir rotatoire

L’hydrogénation nous donna les résultats suivants : 2 gr. 72 dissous dans 50 cc. d’alcool ordinaire en présence de 1 gramme de noir de platine fixèrent 180 cc. d'H en 2 minutes, et l’hydrogénation s'arrêta. Ainsi nous n'avons pu fixer que (180/500, c’est-à-dire environ) 1/3 de la quantité d'hydrogène qui eût été nécessaire pour saturer 2 gr. 72 (2/50 mol.) de carbure éthylénique CIH6.

Nous sommes donc encore amenés à admettre que le