CONCLUSIONS

19} — Dans les deux cas de malformation cardiaque que nous éludions, il existait un ventricule unique et une artère pulmonaire de calibre normal, mais borgne et venant se perdre dans la paroi musculaire du ventricule.

2° } — Celte malformation cardiaque rare, n'a que peu d'intérêt clinique, puisqu'elle entraîne. la mort en

quelques jours.

3 / — Au point de vue de l’embryologie teratologique du cœur, nous croyons avoir prouvé :

1° Que le ventricule unique était le ventricule gauche.

2° Que le ventricule droit el l'infundibulum pulmonaire sont représentés par la partie supérieure de la paroi ventriculaire antérieure ; le bulbus cordis qui devail leur donner naissance élant demeuré à l’état

rudimentaire.

4° [ — Celle malformation cardiaque est due à un

arrêt de développement frappant le cœur au cours du

HAOURES

% mois de la vie embryonnaire. L'hypothèse d'une dystrophie heredo-syphilitique est très vraisemblable dans

une de nos observations.

Vu le Président de Thésge :

COUVELAIRE.

VMurLeDoyen, ROGER.

Vu et permis d'imprimer :

Le Vice-Recteur de l'Académie de Paris,