SANTE
Très soluble dans l'alcool bouillant d'où il se dépose par refroidissement en petits cristaux incolores fondant à 1100,5.
ANALYSE
08r,3854 de substance ont donné 0sr,9369 de CO: et Osr,2138 de H:0. 0zr,4654 de substance ont donné 18cc,2 d'azote mesuré humide à 24° sous Hs = 704%,9.
Calculé pour
CioH:1NO;s — 343,18 Trouvé RO BL ER, C % 66,43 66,30 H % 6,17 6.20 N % 4,08 417
Condensation du mésoxalate d’éthyle avec la méthylbenzylaniline
Méthylbenzylparamidophényltartronate d’é thyle
CH: CO:CH; . | N— —C—0H # | CoH;—CH: CO;CH;
Se dépôse par évaporation lente de sa solulion éthérée en longues aiguilles brillantes fondant à 680.
ANALYSE
sr,1413 de substance ont donné Osr,3508 de CO; et Or,0868 de H,0. s,2966 de substance ont donné 10cc,7 d'azote mesuré humide à 21° sous Ho = 742% ,1.
CoiH:35NO; — 371,21 FLOUE LR TS TL Cn% 67,88 67,71 H % 6,78 6.87
Le
Condensation du mésoxaiate de méthyle avec l’éthylbenzylaniline
Kthylbenzylparamidophényltartronate de méthyle
CHs CO:CH:
| N— 00H | CoH5—CH: CO:CH:
Cristallise en feuillets incolores fondant à 9905 par refroidissement de sa solution benzénique additionnée d'éther de pétrole. Soluble dans l'alcool méthylique bouillant d’où il se dépose par refroidissement en petits cristaux incolores.
ANALYSE 0er,3307 de substance ont donné 0sr,8123 de CO: et Osr,1967 de H:0. 0:r,2440 de substance ont donné 8cc,6 d'azote mesuré humide à 15° sous Ho = 735,7.
Calculé pour
CroH:3NO; — 357,19 Trouvé DRE UE RES der AA C % 67,19 66,99 H % 6,49 6,65 LES 3,92 4,04
Condensation du mésoxalate d’éthyle avec l’éthylbenzylanilline
Éthylbenzylparamidophényltartronate d’éthyle
sr CO:C>H; | Pie NN SpE | CH; — CH: CO:C:H;
Bien soluble dans un mélange d'éther et d’éther de pétrole qui l’abandonne par évaporation en grosses tables incolores fondant à 49°.
Nan
ANALYSE
0sr,2158 de substance ont donné 0gr,5405 de CO: et 0:r,1378 de H:0. 0sr,3047 de substance ont donné 10cc,3 d'azote mesuré humide à 130 sous H0 — 722 Y.
3 Calculé pour
C:2H:7NO;s — 385,23 Trouvé RTE LT — ns PES C % 68,53 68,31 H % 7,06 7,14 ne 3,63 3,83
Condensation du mésoxalate de méthyle avec la monométhylorthotoluidine
